1292310-49-6

• 常用中文名：IKK(epsilon)-IN-1 (IKKE-IN-1)
• 常用英文名：TBK1/IKKε-IN-2
• CAS号：1292310-49-6
• 分子式：C₂₆H₂₇N₅O₃
• 分子量：457.524
• 相关类别： 信号通路 NF-κB信号通路 IKK
• 发布时间：2018-02-21 00:24:48
• 更新时间：2024-01-04 10:57:29
• TBK1/IKKε-IN-2 是一种双重 TBK1 和 IKKε 抑制剂。

名称

• 中文名: TBK1/IKKε-IN-2
• 英文名: 5-(2-((4-Morpholinophenyl)Amino)Pyrimidin-4-Yl)-2-((Tetrahydro-2H-Pyran-4-Yl)Oxy)Benzonitrile
• 英文别名: 5-(2-{[4-(4-Morpholinyl)phenyl]amino}-4-pyrimidinyl)-2-(tetrahydro-2H-pyran-4-yloxy)benzonitrile; Benzonitrile, 5-[2-[[4-(4-morpholinyl)phenyl]amino]-4-pyrimidinyl]-2-[(tetrahydro-2H-pyran-4-yl)oxy]-; IKK epsilon-IN-1; IKKε-IN-1; TBK1/IKKε-IN-2

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 沸点: 727.2±70.0 °C at 760 mmHg
• 分子式: C₂₆H₂₇N₅O₃
• 分子量: 457.524
• 闪点: 393.6±35.7 °C
• 精确质量: 457.211395
• PSA: 92.53000
• LogP: 2.95
• 蒸汽压: 0.0±2.4 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.656
• 储存条件: -20°C，密闭，干燥

生物活性

• 描述: TBK1/IKKε-IN-2 是一种双重 TBK1 和 IKKε 抑制剂。
• 相关类别:
  信号通路 >> NF-κB信号通路 >> IKK
  研究领域 >> 炎症/免疫
• 靶点:

  TBK1:0.6 nM (IC50, at 5 μM ATP)

  IKKε:3.9 nM (IC50, at 10 μM ATP)

• 体外研究: TBK1 /IKKε-IN-2(Cmpound＃1)在5和250μMATP浓度的Ulight激酶测定中抑制TBK1生化功能,IC50分别为0.6和2.6 nM。 TBK1 /IKKε-IN-2在10μMATP的Ulight激酶测定中抑制IKKε生化功能,IC50为3.9 nM。在Panc 02.13增殖试验中TBK1 /IKKε-IN-2的IC50为5μM[1]。
• 细胞实验: 细胞增殖实验以96孔格式（6个重复）进行，Panc 02.13细胞以每孔2,000至5,000个细胞的密度接种。在细胞接种后24小时，用工具抑制剂滴定（例如，TBK1 /IKKε-IN-2,1nM，10nM，100nM，1μM和10μM）在37℃下处理细胞4天。然后使用ATP CellTiter-Glo发光细胞活力测定法[1]进行测定。
• 参考文献:

  [1]. Muvaffak A, et al. Evaluating TBK1 as a therapeutic target in cancers with activated IRF3. Mol Cancer Res. 2014 Jul;12(7):1055-66.