中文名 | MIM1 |
---|---|
英文名 | mim1 |
描述 | MIM-1 是一种骨髓细胞因子 1 (Mcl-1) 抑制剂。 |
---|---|
相关类别 | |
靶点 |
Mcl-1 |
体外研究 | MIM-1选择性地靶向Mcl-1的BH3结合沟,具有Bak依赖性细胞凋亡活性。为了估计HA和T98G细胞对凋亡抑制剂MIM-1的敏感性,比色MTT测定法用于检测细胞活力并确定IC 50值。与MIM-1抑制剂处理后的T98G细胞系(80.20μM)的IC50相比,HA细胞系的IC50值几乎低5倍(16.10μM)。 |
细胞实验 | 对于人星形胶质细胞(HA)和人GB(T98G)细胞系,分别测定凋亡抑制剂ABT-737和MIM-1的IC50值,定义为使细胞总体生长减少50%的浓度。 。根据初步实验,通过实验选择凋亡抑制剂浓度和处理时间段。最终的ABT-737处理在浓度为10倍的情况下进行,浓度范围为0.001-100μM,最终的MIM-1处理浓度为4倍,浓度范围为0.4-400μM,持续48小时。 。基于MTT酶促转化为紫色甲salt盐的生物化学比色MTT测定法用于评估HA和T98G细胞的生存力。简而言之,在96孔微量滴定板中接种培养基中的细胞(对于HA细胞系为3.5×103细胞/孔,对于T98G细胞系为3.0×103细胞/孔)。在第三天,将培养基更换为补充有不同浓度的凋亡抑制剂ABT-737或MIM-1的培养基,并继续培养另外两天。用凋亡抑制剂处理后,用Dulbeccos磷酸盐缓冲盐水(DPBS)冲洗细胞一次,并在补充有0.5mg / mL MTT的培养基中在潮湿的气氛中温育6小时。在随后在含有SDS [5%(w / v)]的培养基中温育16小时期间,沉淀的甲酸(其量与活细胞数成比例)被溶解。使用ELISA板读数器在540nm处测量含甲forma的溶液的吸光度。还测定未暴露于凋亡抑制剂的对照细胞的培养基的吸光度。相对于未处理的对照细胞计算细胞活力的百分比。在个体凋亡抑制剂处理后测定两种人脑细胞系的IC 50值。 |
参考文献 |
分子式 | C17H21N3O3S |
---|---|
分子量 | 347.43200 |
精确质量 | 347.13000 |
PSA | 118.58000 |
LogP | 3.09040 |
储存条件 | 2-8℃ |