1239875-86-5

• 常用中文名：3-[2-[[3-氟-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基]苯乙腈
• 常用英文名：SGI-7079
• CAS号：1239875-86-5
• 分子式：C₂₆H₂₆FN₇
• 分子量：455.530
• 相关类别： 信号通路 蛋白酪氨酸激酶 TAM Receptor
• 发布时间：2018-03-25 05:27:39
• 更新时间：2025-08-30 10:05:00
• SGI-7079是一种Axl抑制剂, 显著抑制 SUM149 和 KPL-4 细胞增殖, IC50 分别为0.43 和 0.16 μM。

名称

• 中文名: 3-[2-[[3-氟-4-(4-甲基-1-哌嗪基)苯基]氨基]-5-甲基-7H-吡咯并[2,3-D]嘧啶-4-基]苯乙腈
• 英文名: 2-(3-(2-(3-Fluoro-4-(4-methylpiperazin-1-yl)phenylamino)-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)phenyl)acetonitrile
• 英文别名: Benzeneacetonitrile, 3-[2-[[3-fluoro-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino]-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl]-; sgi-7079; [3-(2-{[3-Fluoro-4-(4-methyl-1-piperazinyl)phenyl]amino}-5-methyl-7H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4-yl)phenyl]acetonitrile

物化性质

• 密度: 1.3±0.1 g/cm3
• 分子式: C₂₆H₂₆FN₇
• 分子量: 455.530
• 精确质量: 455.223358
• PSA: 83.87000
• LogP: 3.24
• 外观性状: 粉末
• 折射率: 1.675
• 储存条件: -20℃

生物活性

• 描述: SGI-7079是一种Axl抑制剂, 显著抑制 SUM149 和 KPL-4 细胞增殖, IC50 分别为0.43 和 0.16 μM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> TAM Receptor
  研究领域 >> 癌症
• 参考文献:

  [1]. Wang X, et al. TIG1 promotes the development and progression of inflammatory breast cancer through activation of Axl kinase. Cancer Res. 2013 Nov 1;73(21):6516-25.

  [2]. Byers LA, et al. An epithelial-mesenchymal transition gene signature predicts resistance to EGFR and PI3K inhibitors and identifies Axl as a therapeutic target for overcoming EGFR inhibitor resistance. Clin Cancer Res. 2013 Jan 1;19(1):279-90.