146033-02-5

• 常用中文名：SC-51089
• 常用英文名：SC-51089
• CAS号：146033-02-5
• 分子式：C₂₂H₁₉ClN₄O₃
• 分子量：422.864
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 前列腺素受体
• 发布时间：2016-05-15 23:32:35
• 更新时间：2024-01-31 20:50:21
• SC-51089是一种选择性的EP1受体拮抗剂,在体内具有镇痛活性[1]。

名称

• 英文名: 3-chloro-N'-(3-pyridin-4-ylpropanoyl)-6H-benzo[b][1,4]benzoxazepine-5-carbohydrazide,hydrochloride
• 英文别名: 8-chloro-N'-[3-(pyridin-4-yl)propanoyl]dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carbohydrazide; Dibenz[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carboxylic acid, 8-chloro-, 2-[1-oxo-3-(4-pyridinyl)propyl]hydrazide; 8-Chloro-N'-[3-(4-pyridinyl)propanoyl]dibenzo[b,f][1,4]oxazepine-10(11H)-carbohydrazide

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 633ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₂₂H₁₉ClN₄O₃
• 分子量: 422.864
• 闪点: 336.6ºC
• 精确质量: 422.114563
• PSA: 83.56000
• LogP: 2.90
• 蒸汽压: 2.84E-16mmHg at 25°C
• 折射率: 1.641

生物活性

• 描述: SC-51089是一种选择性的EP1受体拮抗剂,在体内具有镇痛活性[1]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 前列腺素受体
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  EP1 Receptor

• 参考文献:

  [1]. Malmberg AB, et al. Antinociceptive effect of spinally delivered prostaglandin E receptor antagonists in the formalin test on the rat. Neurosci Lett. 1994 May 23;173(1-2):193-6.