26328-11-0

• 常用中文名：(S)-(-)-哌多洛尔
• 常用英文名：AGI-001
• CAS号：26328-11-0
• 分子式：C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量：248.32100
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 5-HT受体
• 发布时间：2017-05-07 00:19:32
• 更新时间：2024-01-10 17:36:29
• l-Pindolol((-)-Pindolol)是一种可逆、竞争性和口服活性的5-HT1A/1B拮抗剂。l-Pindolol是一种部分β-肾上腺素受体激动剂。l-Pindolol可用于神经疾病的研究[1][2][3]。

名称

• 中文名: (S)-(-)-哌多洛尔
• 英文名: (S)-(-)-pindolol
• 英文别名: Tocris-1060; (2S)-1-(1H-indol-4-yloxy)-3-(propan-2-ylamino)propan-2-ol; DL-AP4 Sodium salt

物化性质

• 密度: 1.152g/cm3
• 沸点: 457.1ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₄H₂₀N₂O₂
• 分子量: 248.32100
• 精确质量: 248.15200
• PSA: 57.28000
• LogP: 2.29650
• 外观性状: 固体
• 蒸汽压: 3.77E-09mmHg at 25°C
• 折射率: 1.596
• 储存条件:

  放入紧密的贮藏器内，储存在阴凉，干燥的地方

• 稳定性:

  常温常压下稳定

  避免接触氧化剂
• 分子结构:

  1、 摩尔折射率：73.41

  2、 摩尔体积（m³/mol）：215.4

  3、 等张比容（90.2K）：565.7

  4、 表面张力（dyne/cm）：47.5

  5、 极化率（10 ^-24cm ³）：29.10

• 计算化学:

  1.疏水参数计算参考值（XlogP）:无

  2.氢键供体数量:3

  3.氢键受体数量:3

  4.可旋转化学键数量:6

  5.互变异构体数量:无

  6.拓扑分子极性表面积57.3

  7.重原子数量:18

  8.表面电荷:0

  9.复杂度:248

  10.同位素原子数量:0

  11.确定原子立构中心数量:1

  12.不确定原子立构中心数量:0

  13.确定化学键立构中心数量:0

  14.不确定化学键立构中心数量:0

  15.共价键单元数量:1

• 更多:

  1. 性状： 未确定

  2. 密度（g/mL,25/4℃）：未确定

  3. 相对蒸汽密度（g/mL,空气=1）：未确定

  4. 熔点（ºC）：未确定

  5. 沸点（ºC,常压）：未确定

  6. 沸点（ºC,5.2kPa）：未确定

  7. 折射率：未确定

  8. 闪点（ºC）：未确定

  9. 比旋光度（º）：未确定

  10. 自燃点或引燃温度（ºC）：未确定

  11. 蒸气压（kPa,25ºC）：未确定

  12. 饱和蒸气压（kPa,60ºC）：未确定

  13. 燃烧热（KJ/mol）：未确定

  14. 临界温度（ºC）：未确定

  15. 临界压力（KPa）：未确定

  16. 油水（辛醇/水）分配系数的对数值：未确定

  17. 爆炸上限（%,V/V）：未确定

  18. 爆炸下限（%,V/V）：未确定

  19. 溶解性：未确定

生物活性

• 描述: l-Pindolol((-)-Pindolol)是一种可逆、竞争性和口服活性的5-HT1A/1B拮抗剂。l-Pindolol是一种部分β-肾上腺素受体激动剂。l-Pindolol可用于神经疾病的研究[1][2][3]。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  研究领域 >> 神经疾病
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
  信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体
• 体外研究: l-Pindolol(500 nM和 1微米)拮抗 5-羧胺色胺 (5-CT；10nM)和 5-羟色胺 (5英尺；15μM)通过检测 5克拉和 5吨对 第1章锥体细胞的膜超极化[1]。 l-平多洛(1 nM-100μM)抑制 100 nM 5-CT诱导的 第1章锥体细胞超极化,国际50值为 92nM[1]l-平多洛(1 nM-100μM)抑制 300 nM 5-CT引起的 第三章神经元超极化,国际50值为 522nM[1]
• 体内研究: l-平多洛(15 mg/kg腹腔注射,[3H]-路100635注射前预处理) 减少了 [3H]-路100635在含有 5-羟色胺1a受体的脑区的积累。 动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠[1]剂量：15 mg/kg给药：腹膜内注射；注射[3H]-WAY 100635前15 mg/kg、20分钟急性治疗或24小时、16小时和20分钟短期治疗结果：减少了含5-HT1A受体的脑区[3H]-WAY 10065的积聚,但对中缝背核(DRN)以及CA1和CA3海马区无影响。

安全

• 个人防护装备: Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport
• 海关编码: 2933990090

海关

海关编码	2933990090
中文概述	2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%
申报要素	品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期
Summary	2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%