122830-14-2

• 常用中文名：德格列哚
• 常用英文名：Deriglidole
• CAS号：122830-14-2
• 分子式：C₁₆H₂₁N₃
• 分子量：255.35800
• 相关类别： 信号通路 G 蛋白偶联受体/G 蛋白 肾上腺素能受体
• 发布时间：2018-07-09 17:57:17
• 更新时间：2025-08-25 15:31:45
• Deriglidole 是外周肾上腺素能受体拮抗剂,对 α2 肾上腺素受体具有高亲和力。

名称

• 中文名: 德格列哚
• 英文名: Deriglidole
• 英文别名: (+)-1,2,4,5-Tetrahydro-2-(2-imidazolin-2-yl)-2-propylpyrrolo(3,2,1-hi)indole; UNII-68EP8R4PMV; 2-(4,5-dihydro-1h-imidazol-2-yl)-2-propyl-1,2,4,5-tetrahydropyrrolo[3,2,1-hi]indole

物化性质

• 密度: 1.27g/cm3
• 沸点: 456.4ºC at 760mmHg
• 分子式: C₁₆H₂₁N₃
• 分子量: 255.35800
• 闪点: 229.8ºC
• 精确质量: 255.17400
• PSA: 27.63000
• LogP: 1.97520
• 蒸汽压: 1.62E-08mmHg at 25°C
• 折射率: 1.686
• 储存条件: 2-8℃

生物活性

• 描述: Deriglidole 是外周肾上腺素能受体拮抗剂,对 α2 肾上腺素受体具有高亲和力。
• 相关类别:
  信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  Adrenoceptor[1]

• 体外研究: Deriglidole是一种选择性α2受体抑制剂。 Deriglidole抑制[3H]可乐定和[3H] Idazoxan而不是[3H]哌唑嗪与大鼠皮质和人血小板α2-肾上腺素能受体结合,并且比Idazoxan对外周受体更具选择性[1]。
• 参考文献:

  [1]. Natali A, et al. Effects of acute alpha 2-blockade on insulin action and secretion in humans. Am J Physiol. 1998 Jan;274(1 Pt 1):E57-64.