482-25-7

• 常用中文名：白当归素
• 常用英文名：Byakangelicin
• CAS号：482-25-7
• 分子式：C₁₇H₁₈O₇
• 分子量：334.321
• 相关类别： 天然产物 香豆素
• 发布时间：2018-06-25 06:00:33
• 更新时间：2025-08-25 21:45:22
• Byakangelicin 是一种在当归 (Angelica gigas) 根中发现的活性化合物,可以作为调节剂,改善各种活性化合物 (Umb,Cur 和 Dox) 的脑积累,增强治疗效果。Byakangelicin 增加所有 PXR 靶基因 (如MDR1) 的表达,并诱导广泛的药物-药物相互作用。Byakangelicin 可以抑制性激素的作用,它可能会增加内源激素的分解代谢。

名称

• 中文名: 白当归素
• 英文名: Byakangelicin
• 英文别名: 7H-Furo[3,2-g][1]benzopyran-7-one, 9-[(2R)-2,3-dihydroxy-3-methylbutoxy]-4-methoxy-; 9-[(2R)-2,3-Dihydroxy-3-methylbutoxy]-4-methoxy-7H-furo[3,2-g]chromen-7-one

物化性质

• 密度: 1.4±0.1 g/cm3
• 沸点: 571.5±50.0 °C at 760 mmHg
• 熔点: 123-124℃
• 分子式: C₁₇H₁₈O₇
• 分子量: 334.321
• 闪点: 299.4±30.1 °C
• 精确质量: 334.105255
• PSA: 102.27000
• LogP: 1.62
• 外观性状: 粉末
• 蒸汽压: 0.0±1.7 mmHg at 25°C
• 折射率: 1.613
• 储存条件: ?20°C

生物活性

• 描述: Byakangelicin 是一种在当归 (Angelica gigas) 根中发现的活性化合物,可以作为调节剂,改善各种活性化合物 (Umb,Cur 和 Dox) 的脑积累,增强治疗效果。Byakangelicin 增加所有 PXR 靶基因 (如MDR1) 的表达,并诱导广泛的药物-药物相互作用。Byakangelicin 可以抑制性激素的作用,它可能会增加内源激素的分解代谢。
• 相关类别:
  信号通路 >> 其他 >> 其他
  研究领域 >> 代谢疾病
• 靶点:

  PXR[2]

• 参考文献:

  [1]. Kang YY, et al. Byakangelicin as a modulator for improved distribution and bioactivity of natural compounds and synthetic drugs in the brain. Phytomedicine. 2019 May 17;62:152963.

  [2]. Yang J, et al. Byakangelicin induces cytochrome P450 3A4 expression via transactivation of pregnane X receptors in human hepatocytes. Br J Pharmacol. 2011 Jan;162(2):441-51.

安全

• 符号: GHS07
• 信号词: Warning
• 危害声明: H302-H315-H319-H335
• 警示性声明: P261-P305 + P351 + P338
• 危害码 (欧洲): Xn
• 风险声明 (欧洲): 22-36/37/38
• 安全声明 (欧洲): 26
• 危险品运输编码: NONH for all modes of transport