N- [2-(4-异丁基苯基)丙基]-甲磺酰胺

N- [2-(4-异丁基苯基)丙基]-甲磺酰胺用途

(Rac)-Reparixin 是 Reparixin (HY-15251) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Reparixin是趋化因子受体 CXCR1 和 CXCR2 激活的非竞争性变构抑制剂,IC50 分别为1 和 100 nM。

N- [2-(4-异丁基苯基)丙基]-甲磺酰胺名称

[ CAS 号 ]:
957407-64-6

[ 中文名 ]:
N- [2-(4-异丁基苯基)丙基]-甲磺酰胺

[ 英文名 ]:
Reparixin Racemate

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

N- [2-(4-异丁基苯基)丙基]-甲磺酰胺生物活性

[ 描述 ]:

(Rac)-Reparixin 是 Reparixin (HY-15251) 的非活性异构体,可作为实验中的对照化合物。Reparixin是趋化因子受体 CXCR1 和 CXCR2 激活的非竞争性变构抑制剂,IC50 分别为1 和 100 nM。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
研究领域 >> 内分泌
信号通路 >> 其他 >> 其他
研究领域 >> 炎症/免疫

[参考文献]

[1]. Sousa LF, et al. Blockade of CXCR1/2 chemokine receptors protects against brain damage in ischemic stroke in mice. Clinics (Sao Paulo). 2013;68(3):391-4.  

[2]. Bertini R, et al. Noncompetitive allosteric inhibitors of the inflammatory chemokine receptors CXCR1 and CXCR2: prevention of reperfusion injury. Proc Natl Acad Sci U S A. 2004 Aug 10;101(32):11791-6.  

[3]. Krishnamurthy A, et al. Identification of a novel chemokine-dependent molecular mechanism underlying rheumatoid arthritis-associated autoantibody-mediated bone loss. Ann Rheum Dis. 2016 Apr;75(4):721-9.  

[4]. Crespo J, et al. Human Naive T Cells Express Functional CXCL8 and Promote Tumorigenesis. J Immunol. 2018 Jul 15;201(2):814-820.  

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[7]. Kim HY, et al. Reparixin, an inhibitor of CXCR1 and CXCR2 receptor activation, attenuates blood pressure and hypertension-related mediators expression in spontaneously hypertensive rats. Biol Pharm Bull. 2011;34(1):120-7.  

N- [2-(4-异丁基苯基)丙基]-甲磺酰胺物理化学性质

[ 密度 ]:
1.1±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C14H21NO3S

[ 分子量 ]:
283.39

[ 精确质量 ]:
283.124207

[ LogP ]:
2.66

[ 折射率 ]:
1.525

[ 储存条件 ]:
2-8°C

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