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GPBAR-A

GPBAR-A用途

GPBAR-A是胆汁酸受体GPBAR1的特异性激动剂。GPBAR-A可用于糖尿病的研究[1]。

GPBAR-A名称

[ CAS 号 ]:
877052-79-4

[ 英文名 ]:
GPBAR-A

[英文别名 ]:

Cardionogen 1

GPBAR-A生物活性

[ 描述 ]:

GPBAR-A是胆汁酸受体GPBAR1的特异性激动剂。GPBAR-A可用于糖尿病的研究[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> GPCR19

研究领域 >> 代谢疾病

[体外研究]

GPBAR-A(3μM；24-36小时)在 GLUTag细胞中,GPBAR-A可刺激胰高血糖素样肽 (GLP-1)的释放[1] GPBAR-A(3μM；24-36小时)在原代结肠培养物中,可增加 4.2倍的 GLP-1释放[1] GPBAR-A(3μM；24-36小时)在上部小肠培养物中,可增加 2.6倍的 GLP-1释放[1] GPBAR-A(3μM；24-36小时)也可使 GLUTag细胞中的营地浓度增加 57%[1]GPBAR-A(3μM；24-36小时)重氮氧化物(KATP通道开放剂,340μM)和70 mM KCl存在下增加 GLP-1的分泌[1]

[参考文献]

[1]. Parker HE, et al. Molecular mechanisms underlying bile acid-stimulated glucagon-like peptide-1 secretion. Br J Pharmacol. 2012 Jan;165(2):414-23.

GPBAR-A物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₃H₁₅F₇N₂O₂

[ 分子量 ]:
484.37

[ 精确质量 ]:
484.10200

[ PSA ]:
42.43000

[ LogP ]:
5.78440

GPBAR-A安全信息

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport