赛克立明

赛克立明用途

胞嘧啶是一种口服活性毒蕈碱胆碱能受体(mAChR)M1拮抗剂,可降低帕金森模型中的乙酰胆碱水平。胞苷具有抗痉挛活性,可用于行为和精神障碍的研究[1][2][3][4]。

赛克立明名称

[ CAS 号 ]:
77-39-4

[ 中文名 ]:
赛克立明

[ 英文名 ]:
cycrimine

[英文别名 ]:

赛克立明生物活性

[ 描述 ]:

胞嘧啶是一种口服活性毒蕈碱胆碱能受体(mAChR)M1拮抗剂,可降低帕金森模型中的乙酰胆碱水平。胞苷具有抗痉挛活性,可用于行为和精神障碍的研究[1][2][3][4]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR
研究领域 >> 神经疾病

[参考文献]

[1]. David T. CHAU. Methods of treating behaviorial and/or mental disorders. WO2014176460A1.

[2]. Marzoughi S, et al. Tardive neurotoxicity of anticholinergic drugs: A review. J Neurochem. 2021 Sep;158(6):1334-1344.

[3]. Tacke, et al. Syntheses and pharmacological characterization of achiral and chiral enantiopure C/Si/Ge-analogous derivatives of the muscarinic antagonist cycrimine: a study on C/Si/Ge bioisosterism. Journal of organometallic chemistry 640.1-2 (2001): 140-165.

[4]. MAGEE KR, et al. Antispasmodic compound 08958 in treatment of paralysis agitans. J Am Med Assoc. 1953 Oct 24;153(8):715-8.

赛克立明物理化学性质

[ 密度 ]:
1.057g/cm3

[ 沸点 ]:
433.5ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C19H29NO

[ 分子量 ]:
287.44000

[ 闪点 ]:
205.7ºC

[ 精确质量 ]:
287.22500

[ PSA ]:
23.47000

[ LogP ]:
3.87830

[ 折射率 ]:
1.554

赛克立明合成路线

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