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Chk2抑制剂

Chk2抑制剂用途

Chk2-IN-1(化合物1)是检查点激酶2(Chk2)的有效和选择性抑制剂,Chk2和Chk1的IC50分别为13.5 nM和220.4 nM。Chk2-IN-1可引起强烈的共济失调毛细血管扩张突变(ATM)依赖Chk2介导的辐射防护效应[1]。

Chk2抑制剂名称

[ CAS 号 ]:
724708-21-8

[ 中文名 ]:
Chk2抑制剂

[ 英文名 ]:
Chk2 Inhibitor

Chk2抑制剂生物活性

[ 描述 ]:

Chk2-IN-1(化合物1)是检查点激酶2(Chk2)的有效和选择性抑制剂,Chk2和Chk1的IC50分别为13.5 nM和220.4 nM。Chk2-IN-1可引起强烈的共济失调毛细血管扩张突变(ATM)依赖Chk2介导的辐射防护效应[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 检查点激酶(Chk)

[ 靶点 ]

Chk2:13.5 nM (IC50)

Chk1:220.4 nM (IC50)


[参考文献]

[1]. Nguyen TNT, et, al. Radioprotection by hymenialdisine-derived checkpoint kinase 2 inhibitors. ACS Chem Biol. 2012 Jan 20;7(1):172-84.

Chk2抑制剂物理化学性质

[ 分子式 ]:
C15H13N5O2

[ 分子量 ]:
295.29600

[ 精确质量 ]:
295.10700

[ PSA ]:
112.37000

[ LogP ]:
1.25050

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