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ARC-239

ARC-239用途

ARC 239是一种α2B/C肾上腺素能受体拮抗剂,对大鼠肾α2B和人α2C的pKi分别为7.06和6.95。ARC 239还以63.1nM[1][2]的Ki抑制5-HT1A受体。

ARC-239名称

[ CAS 号 ]:
67339-62-2

[ 英文名 ]:
ARC-239

[英文别名 ]:

ARC-239生物活性

[ 描述 ]:

ARC 239是一种α2B/C肾上腺素能受体拮抗剂,对大鼠肾α2B和人α2C的pKi分别为7.06和6.95。ARC 239还以63.1nM[1][2]的Ki抑制5-HT1A受体。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体
研究领域 >> 神经疾病
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体

[ 靶点 ]

human α2C-adrenoceptor:6.95 (pKi)

Alpha-2C adrenergic receptor:7.06 (pKi)

5-HT1A Receptor:63.1 nM (Ki)


[参考文献]

[1]. K T Gavin, et al. Alpha 2C-adrenoceptors mediate contractile responses to noradrenaline in the human saphenous vein. Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 1997 Mar;355(3):406-11.  

[2]. J J Meana, et al. The subtype-selective alpha 2-adrenoceptor antagonists BRL 44408 and ARC 239 also recognize 5-HT1A receptors in the rat brain. Eur J Pharmacol. 1996 Oct 3;312(3):385-8.  

ARC-239物理化学性质

[ 密度 ]:
1.167g/cm3

[ 沸点 ]:
595.8ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C24H29N3O3

[ 分子量 ]:
407.51

[ 闪点 ]:
314.1ºC

[ 精确质量 ]:
479.17400

[ PSA ]:
53.09000

[ LogP ]:
4.32220

[ 折射率 ]:
1.576

ARC-239MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

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公司名：上海化源生化科技有限公司

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