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阿塞那平

阿塞那平用途

Asenapine(Org 5222)能抑制肾上腺素受体，对α1，α2A，α2B和α2C的Ki为0.25-1.2 nM，还能抑制 5-HT受体，对1A，1B，2A，2B，2C，5A，6和7的Ki为0.03-4.0 nM。

阿塞那平名称

[ CAS 号 ]:
65576-45-6

[ 中文名 ]:
阿塞那平

[ 英文名 ]:
Asenapine

[中文别名 ]:

马来酸阿莫沙平

[英文别名 ]:

Saphris
L-Ascorbic Acid 6-Palmitate
scorbicpalmitate
Vitamin C Palmitate
6-palmitoylascorbic acid
Asenapine

阿塞那平生物活性

[ 描述 ]:

Asenapine(Org 5222)能抑制肾上腺素受体,对α1,α2A,α2B和α2C的Ki为0.25-1.2 nM,还能抑制 5-HT受体,对1A,1B,2A,2B,2C,5A,6和7的Ki为0.03-4.0 nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体

信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 肾上腺素能受体

研究领域 >> 神经疾病

[参考文献]

[1]. Stoner SC, Pace HA. Asenapine: a clinical review of a second-generation antipsychotic. Clin Ther. 2012 May;34(5):1023-40.

[2]. Tarazi FI, Shahid M. Asenapine maleate: a new drug for the treatment of schizophrenia and bipolar mania. Drugs Today (Barc). 2009 Dec;45(12):865-76.

[3]. Elsworth JD, Groman SM, Jentsch JD et al. Asenapine effects on cognitive and monoamine dysfunction elicited by subchronic phencyclidine administration. Neuropharmacology. 2012 Mar;62(3):1442-52.

[4]. Potkin SG. Asenapine: a clinical overview. J Clin Psychiatry. 2011;72 Suppl 1:14-8.

[5]. Shahid M, Walker GB, Zorn SH, Wong EH. Asenapine: a novel psychopharmacologic agent with a unique human receptor signature. J Psychopharmacol. 2009 Jan;23(1):65-73.

[6]. Asenapine

[相关活性小分子]

阿塞那平物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
357.9±42.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₁₇H₁₆ClNO

[ 分子量 ]:
285.768

[ 闪点 ]:
170.2±27.9 °C

[ 精确质量 ]:
285.092041

[ PSA ]:
12.47000

[ LogP ]:
4.31

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.8 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.610

[ 储存条件 ]:
Store at +4°C

阿塞那平安全信息

[ 海关编码 ]:
2934999090

阿塞那平合成路线

详细合成路线

阿塞那平上下游产品

阿塞那平上游产品

阿塞那平下游产品

阿塞那平海关

[ 海关编码 ]: 2934999090

[ 中文概述 ]:
2934999090. 其他杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2934999090. other heterocyclic compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%