HJ-PI01
HJ-PI01用途
HJ-PI01(10-乙酰苯恶嗪)是一种口服活性Pim-2抑制剂。HJ-PI01诱导癌症细胞凋亡和自噬细胞死亡。HJ-PI01抑制MDA-MB-231异种移植小鼠的肿瘤生长。HJ-PI01可用于癌症研究[1]。
HJ-PI01名称
[ CAS 号 ]:
6192-43-4
[ 英文名 ]:
HJ-PI01
[英文别名 ]:
- UNII-VVA9DLS3TV
- 10-Acetyl-phenoxazin
- N-Acetylphenoxazine
- Phenoxazine,10-acetyl
- 10-acetyl-phenoxazine
- 10-acetyl-10H-phenoxazine
HJ-PI01生物活性
[ 描述 ]:
HJ-PI01(10-乙酰苯恶嗪)是一种口服活性Pim-2抑制剂。HJ-PI01诱导癌症细胞凋亡和自噬细胞死亡。HJ-PI01抑制MDA-MB-231异种移植小鼠的肿瘤生长。HJ-PI01可用于癌症研究[1]。
[ 相关类别 ]:
[体外研究]
HJ-PI01(0-3200 nmol/L;48小时) 剂量性依赖地抑制 MDA-MB-231型细胞生长,与氯丙嗪和 PI003型相比效果更为显著改善[1]。 HJ-PI01(100-400 nmol/L;24小时) 对正常非癌细胞显示弱毒性[1]。 HJ-PI01(300 nmol/L;24小时) 诱导 MDA-MB-231型细胞自噬性细胞死亡[1]。 HJ-PI01(300 nmol/L;24小时) 诱导 MDA-MB-231型细胞凋亡性死亡[1]。 HJ-PI01(300和 460 nmol/L12-48 小时) 影响自噬和凋亡相关蛋白的表达水平[1]。 Western Blot分析[1]细胞系:MDA-MB-231细胞系浓度:300和460 nmol/L培养时间:12、24、36和48小时结果:时间依赖性地增加了MDA-MB231细胞中的LC3-II和Beclin-1,并诱导了p62降解。Bax水平升高。降低Bcl-2、Pim-2和Pim-2磷酸化水平。激活caspase-9和caspase-3。
[体内研究]
HJ-PI01(40 mg/kg口服,每日 1.次,持续 10天) 抑制 MDA-MB-231型异种移植小鼠肿瘤生长[1]。 动物模型:注射MDA-MB-231细胞的BALB/c雌性裸鼠[1]剂量:40mg/kg给药:口服;40 mg/kg,每天一次,持续10天结果:显著抑制肿瘤生长,显著降低小鼠的体重、肝脏、脾脏和肾脏重量。
[参考文献]
HJ-PI01物理化学性质
[ 分子式 ]:
C14H11NO2
[ 分子量 ]:
225.24300
[ 精确质量 ]:
225.07900
[ PSA ]:
29.54000
[ LogP ]:
3.54190
HJ-PI01合成路线
推荐生产厂家/供应商:
相关化合物
[HJ-PI01]化源网提供HJ-PI01CAS号6192-43-4,HJ-PI01MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询HJ-PI01上化源网,专业又轻松。>>电脑版:HJ-PI01
标题:【HJ-PI01】HJ-PI01 CAS号:6192-43-4【结构式 性质 活性】-化源网 地址:https://www.chemsrc.com/amp/cas/6192-43-4_931980.html