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尹奎色亭

尹奎色亭用途

Equisetin 是从陆生真菌 Fusarium equiseti NRRL 5537 中分离出的 N-甲基丝氨酸衍生的酰基特拉姆酸,它作为一种含有四联体的天然产物,具有抗生素和细胞毒活性,可以抑制革兰氏阳性菌的生长和 HIV-1 整合酶活性,但对革兰氏阴性菌没有活性。Equisetin 是一种群体感应抑制剂 (QSI),可减弱铜绿假单胞菌中 QS 调节的毒性表型而不影响细菌的生长,是治疗铜绿假单胞菌感染的主要化合物。

尹奎色亭名称

[ CAS 号 ]:
57749-43-6

[ 中文名 ]:
尹奎色亭

[ 英文名 ]:
Equisetin

[英文别名 ]:

尹奎色亭生物活性

[ 描述 ]:

Equisetin 是从陆生真菌 Fusarium equiseti NRRL 5537 中分离出的 N-甲基丝氨酸衍生的酰基特拉姆酸,它作为一种含有四联体的天然产物,具有抗生素和细胞毒活性,可以抑制革兰氏阳性菌的生长和 HIV-1 整合酶活性,但对革兰氏阴性菌没有活性。Equisetin 是一种群体感应抑制剂 (QSI),可减弱铜绿假单胞菌中 QS 调节的毒性表型而不影响细菌的生长,是治疗铜绿假单胞菌感染的主要化合物。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 感染
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 艾滋病毒整合酶

[参考文献]

[1]. Burmeister HR, et al. Antibiotic produced by Fusarium equiseti NRRL 5537. Antimicrob Agents Chemother. 1974 Jun;5(6):634-9.

[2]. Vesonder RF, et al. Equisetin, an antibiotic from Fusarium equiseti NRRL 5537, identified as a derivative of N-methyl-2, 4-pyrollidone. J Antibiot (Tokyo). 1979 Jul;32(7):759-61.

[3]. Lee J, et al. The hierarchy quorum sensing network in Pseudomonas aeruginosa. Protein Cell. 2015 Jan;6(1):26-41.

[4]. Zhang M, et al. Equisetin as potential quorum sensing inhibitor of Pseudomonas aeruginosa. Biotechnol Lett. 2018 May;40(5):865-870.

尹奎色亭物理化学性质

[ 密度 ]:
1.187 g/cm3

[ 沸点 ]:
513.6ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C22H31NO4

[ 分子量 ]:
373.48600

[ 闪点 ]:
264.4ºC

[ 精确质量 ]:
373.22500

[ PSA ]:
77.84000

[ LogP ]:
2.95920

[ 折射率 ]:
1.587

[ 储存条件 ]:
-20°C,密闭,干燥

尹奎色亭毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :
KD7986000
CHEMICAL NAME :
Equisetin
CAS REGISTRY NUMBER :
57749-43-6
LAST UPDATED :
199403
DATA ITEMS CITED :
1
MOLECULAR FORMULA :
C22-H31-N-O4
MOLECULAR WEIGHT :
373.54

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :
LD50 - Lethal dose, 50 percent kill
ROUTE OF EXPOSURE :
Intraperitoneal
SPECIES OBSERVED :
Rodent - mouse
DOSE/DURATION :
63 mg/kg
TOXIC EFFECTS :
Details of toxic effects not reported other than lethal dose value
REFERENCE :
AMACCQ Antimicrobial Agents and Chemotherapy. (American Soc. for Microbiology, 1913 I St., NW, Washington, DC 20006) V.1- 1972- Volume(issue)/page/year: 5,634,1974

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