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LCKLSL

LCKLSL用途

LCKLSL 是一种 N 末端六肽,是一种竞争性的膜联蛋白 A2 (AnxA2) 抑制剂,可有效抑制组织纤溶酶原激活物 (tPA) 与 AnxA2 的结合。LCKLSL 还可抑制纤溶酶的产生,并具有抗血管生成的作用。

[ CAS 号 ]:
533902-29-3

[ 英文名 ]:
LCKLSL hydrochloride

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 心血管疾病

信号通路 >> 其他 >> 其他

[ 靶点 ]

Annexin A2 (AnxA2)[1]

[体外研究]

在人视网膜微血管内皮细胞(RMVECs)中,LCKLSL(0-2mg)治疗可抑制纤溶酶的生成,并抑制缺氧条件下VEGF诱导的tPA活性[1]。

[体内研究]

LCKLSL在两种血管生成的体内模型(鸡绒毛尿囊膜和小鼠基质凝胶塞试验)中的应用显示血管生成反应受到抑制。用LCKLSL肽治疗可显著缩短血管长度。当剂量为5μg/mL时,LCKLSL肽显著减少血管分支、连接和终点的数量[1]。

[参考文献]

[ 分子式 ]:
C₃₀H₅₇N₇O₈S

[ 分子量 ]:
675.88