533902-29-3

• 常用中文名：LCKLSL
• 常用英文名：LCKLSL hydrochloride
• CAS号：533902-29-3
• 分子式：C₃₀H₅₇N₇O₈S
• 分子量：675.88
• 相关类别： 研究领域 心血管疾病
• 发布时间：2020-08-11 07:11:15
• 更新时间：2024-01-05 00:26:16
• LCKLSL 是一种 N 末端六肽,是一种竞争性的膜联蛋白 A2 (AnxA2) 抑制剂,可有效抑制组织纤溶酶原激活物 (tPA) 与 AnxA2 的结合。LCKLSL 还可抑制纤溶酶的产生,并具有抗血管生成的作用。

名称

• 英文名: LCKLSL

物化性质

• 分子式: C₃₀H₅₇N₇O₈S
• 分子量: 675.88

生物活性

• 描述: LCKLSL 是一种 N 末端六肽,是一种竞争性的膜联蛋白 A2 (AnxA2) 抑制剂,可有效抑制组织纤溶酶原激活物 (tPA) 与 AnxA2 的结合。LCKLSL 还可抑制纤溶酶的产生,并具有抗血管生成的作用。
• 相关类别:
  研究领域 >> 心血管疾病
  信号通路 >> 其他 >> 其他
• 靶点:

  Annexin A2 (AnxA2)[1]

• 体外研究: 在人视网膜微血管内皮细胞(RMVECs)中,LCKLSL(0-2mg)治疗可抑制纤溶酶的生成,并抑制缺氧条件下VEGF诱导的tPA活性[1]。
• 体内研究: LCKLSL在两种血管生成的体内模型(鸡绒毛尿囊膜和小鼠基质凝胶塞试验)中的应用显示血管生成反应受到抑制。用LCKLSL肽治疗可显著缩短血管长度。当剂量为5μg/mL时,LCKLSL肽显著减少血管分支、连接和终点的数量[1]。
• 参考文献:

  [1]. Mallika Valapala, et al. A Competitive Hexapeptide Inhibitor of Annexin A2 Prevents Hypoxia-Induced Angiogenic Events. J Cell Sci. 2011 May 1;124(Pt 9):1453-64.