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PEAQX

PEAQX用途

PEAQX(NVP-AAM 077)是NMDA受体NR2A选择性高效拮抗剂,IC50值为270nM。

PEAQX名称

[ CAS 号 ]:
459836-30-7

[ 中文名 ]:
PEAQX

[ 英文名 ]:
NVP-AAM077

[英文别名 ]:

PEAQX生物活性

[ 描述 ]:

PEAQX(NVP-AAM 077)是NMDA受体NR2A选择性高效拮抗剂,IC50值为270nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 跨膜转运 >> iGluR
信号通路 >> 神经信号通路 >> iGluR
研究领域 >> 神经疾病

[参考文献]

[1]. Auberson YP, et al. 5-Phosphonomethylquinoxalinediones as competitive NMDA receptor antagonists with a preference for the human 1A/2A, rather than 1A/2B receptor composition. Bioorg Med Chem Lett. 2002 Apr 8;12(7):1099-102.

[2]. Anastasio NC, et al. Differential role of N-methyl-D-aspartate receptor subunits 2A and 2B in mediating phencyclidine-induced perinatal neuronal apoptosis and behavioral deficits. Neuroscience. 2009 Nov 10;163(4):1181-91.

[3]. Yu X, et al. Src is Implicated in Hepatic Ischemia Reperfusion-Induced Hippocampus Injury and Long-Term Cognitive Impairment in Young Mice via NMDA Receptor Subunit 2A Activation. Neuroscience. 2018 Nov 1;391:1-12.


[相关活性小分子]

(+)-MK 801 马来酸盐(马来酸地佐环平)(mM/ml) | 6-氰基-7-硝基喹喔啉-2,3-二酮 | N-甲基-D-天冬氨酸水合物 | 酒石酸艾芬地尔 | (R)-(-)-2-氨基-5-膦酰戊酸 | 1,4-二氢-6,7-二硝基-2,3-喹喔啉二酮 | Ro 25-6981马来酸盐 | 马来酸氟吡汀 | Mibampator | 苯并二氧六环-6-(1-哌啶基)甲酰胺 | Naspm | (8R)-7-乙酰基-5-(4-氨基苯基)-8,9-二氢-8-甲基-7H-1,3-二氧杂环戊烯并[4,5-H][2,3]苯并二氮杂卓 | 盐酸甲氯芬酯 | 24羟基胆固醇

PEAQX物理化学性质

[ 密度 ]:
1.6±0.1 g/cm3

[ 分子式 ]:
C17H17BrN3O5P

[ 分子量 ]:
454.212

[ 精确质量 ]:
453.008911

[ LogP ]:
0.80

[ 折射率 ]:
1.647

[ 储存条件 ]:
2-8℃

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