【ODN 1585】ODN 1585 CAS号:386832-46-8【结构式性质活性】-化源网

ODN 1585是产生IFN和TNFα的有效诱导剂。ODN 1585是NK(自然杀伤)功能的有效刺激剂。ODN 1585增加CD8+T细胞功能,包括CD8+T细胞介导的IFN-γ产生。ODN 1585诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585可在小鼠中对疟疾提供完全保护。ODN 1585可用于急性髓细胞白血病(AML)和疟疾研究。ODN 1585可用作疫苗佐剂[1][2][3]。

[ 描述 ]:

ODN 1585是产生IFN和TNFα的有效诱导剂。ODN 1585是NK(自然杀伤)功能的有效刺激剂。ODN 1585增加CD8+T细胞功能,包括CD8+T细胞介导的IFN-γ产生。ODN 1585诱导小鼠已建立的黑色素瘤消退。ODN 1585可在小鼠中对疟疾提供完全保护。ODN 1585可用于急性髓细胞白血病(AML)和疟疾研究。ODN 1585可用作疫苗佐剂[1][2][3]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 免疫及炎症 >> IFNAR

研究领域 >> 感染

研究领域 >> 炎症/免疫

[ 靶点 ]

TNF-α

[体外研究]

ODN 1585(3μg/mL,48小时)诱导PBMC在纳克范围内产生IFN-α[3]。ODN 1585在24小时内增加CD69+(激活的早期标记)NK细胞的百分比 h(26±7%)[3]。CpG ODN(0.6μg/mL,18小时)刺激NK细胞介导的K562细胞裂解[3]。

[体内研究]

ODN 1585(50-500μg,注入胫骨前肌,单次)可保护20-90%的小鼠免受孢子虫感染[1]。ODN 1585(100μg/剂量,IP,每周两次)被确定为在涉及30、100和300μg/注射比较的几个系统中诱导抗肿瘤反应的最佳方案[2]。动物模型：BALB/c ByJ小鼠(4-8周龄,雌性,每组6-18只)[1]剂量：50、100、200或500μg(在50μL盐水中)给药：注入胫骨前肌,单次(在孢子虫感染前7、2或1天,感染当天,和/或在感染后1天)结果：当在子孢子攻击前后以50至500μg剂量施用ODN 1585时,保护20至90%的小鼠免受感染。最高水平的保护(90%)是在攻击前一天给予200μg CpG ODN 1585或在攻击前和攻击当天给予100μg Cp g ODN 1565。

[参考文献]

[1]. Gramzinski RA, et al. Interleukin-12- and gamma interferon-dependent protection against malaria conferred by CpG oligodeoxynucleotide in mice. Infect Immun. 2001 Mar;69(3):1643-9.

[2]. Blazar BR, et al. Synthetic unmethylated cytosine-phosphate-guanosine oligodeoxynucleotides are potent stimulators of antileukemia responses in naive and bone marrow transplant recipients. Blood. 2001 Aug 15;98(4):1217-25.

[3]. Krug A, et al. Identification of CpG oligonucleotide sequences with high induction of IFN-alpha/beta in plasmacytoid dendritic cells. Eur J Immunol. 2001 Jul;31(7):2154-63.

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