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LM22A-4

LM22A-4用途

LM22A-4 是一种特异性的 tyrosine kinase receptor B 激动剂,常用于神经系统疾病研究。

LM22A-4名称

[ CAS 号 ]:
37988-18-4

[ 中文名 ]:
LM22A-4

[ 英文名 ]:
LM22A-4

[英文别名 ]:

LM22A-4

LM22A-4生物活性

[ 描述 ]:

LM22A-4 是一种特异性的 tyrosine kinase receptor B 激动剂,常用于神经系统疾病研究。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> Trk Receptor

研究领域 >> 神经疾病

[体外研究]

LM22A-4以剂量依赖性方式显着上调OPN和ALPase mRNA表达,并且5μM的LM22A-4显着增加OC mRNA水平。 LM22A-4以时间依赖性方式显着增加OPN,ALPase和OC mRNA表达。 LM22A-4刺激用矿化培养基培养的HCEM细胞中的OPN和OC mRNA表达[2]。

[体内研究]

与载体治疗组相比,LM22A-4(10mg/kg,ip)显着降低组织损伤和凋亡程度(TUNEL染色和胱天蛋白酶-3和Bcl-2表达)。 LM22A-4还显着改善肢体功能的恢复。 LM22A-4(10mg/kg)治疗导致神经元数量显着增加。与溶剂处理的动物相比,LM22A-4给药(10mg/kg)显着改善神经学评分[1]。

[动物实验]

将ICR小鼠随机分为5组：假手术治疗，脊髓损伤，脊髓损伤联合溶剂治疗，脊髓损伤联合LM22A-4治疗（10 mg / kg），脊髓损伤联合LM22A-4治疗（15mg / kg），每组含有26只动物。小鼠SCI模型的制备基于先前的研究和该组使用的方案。简言之，通过施用水合氯醛（4mg / kg）麻醉小鼠，然后在其背部引入3cm切口。在用血管夹移除椎板以完全暴露脊髓之前，在手术显微镜下暴露T7-T11椎骨。用血管夹将脊髓夹紧1分钟，力为10g。然后使动物完全停止出血，并缝合切开的背部肌肉和皮肤。来自对照组的小鼠进行椎板切除术，完全暴露脊髓，然后缝合，但没有主动脉钳夹。手术后，将小鼠置于温暖的毯子上直至完全清醒，然后将其放入容纳正常饮食的笼子中。在SCI处理后，处死14只小鼠以进行分子和组织学检查;允许其他14只小鼠活20天进行神经学评分，并在第20天通过颈椎脱位处死。

[参考文献]

[1]. Yu G, et al. Protective effects of LM22A-4 on injured spinal cord nerves. Int J Clin Exp Pathol. 2015 Jun 1;8(6):6526-32. eCollection 2015.

[2]. Kajiya M, et al. BDNF mimetic compound LM22A-4 regulates cementoblast differentiation via the TrkB-ERK/Akt signaling cascade. Int Immunopharmacol. 2014 Apr;19(2):245-52.

[相关活性小分子]

LM22A-4物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₁₅H₂₁N₃O₆

[ 分子量 ]:
339.34400

[ 精确质量 ]:
339.14300

[ PSA ]:
158.46000

[ 储存条件 ]:
2-8℃

LM22A-4MSDS

详细MSDS(安全技术说明书)

LM22A-4安全信息

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

LM22A-4

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LM22A-4物理化学性质

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