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丁螺环酮

丁螺环酮用途

丁螺环酮是一种口服活性5-HT1A受体激动剂。丁螺环酮是一种有效的抗癌剂。丁螺环酮具有抗增殖活性。丁螺环酮可用于焦虑、抑郁和癌症研究[1][2]。

丁螺环酮名称

[ CAS 号 ]:
36505-84-7

[ 中文名 ]:
丁螺环酮

[ 英文名 ]:
Buspirone

[中文别名 ]:

螺氮癸嘧哌嗪

[英文别名 ]:

Ansial
EINECS 253-072-2
Anxiron
MFCD00078569
Buspironum [INN-Latin]
Buspironum
Ansiced
Bespar
Buspirona [INN-Spanish]
[14C]-Buspirone

丁螺环酮生物活性

[ 描述 ]:

丁螺环酮是一种口服活性5-HT1A受体激动剂。丁螺环酮是一种有效的抗癌剂。丁螺环酮具有抗增殖活性。丁螺环酮可用于焦虑、抑郁和癌症研究[1][2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

研究领域 >> 神经疾病

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体

信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体

[体外研究]

丁螺环酮(0-400微克/毫升；6小时)对淋巴细胞具有细胞毒性作用[1]。丁螺环酮(0-180微克/毫升；0-3小时；淋巴细胞)诱导活性氧形成、线粒体膜电位崩溃(MMP)、脂质过氧化、溶酶体损伤和谷胱甘肽二硫化物(GSSG)升高[1]。细胞活力测定[1]细胞系：淋巴细胞浓度：0、4、20、40、200和400µg/mL培养时间：6小时结果：细胞活力呈剂量依赖性下降。

[体内研究]

丁螺环酮(1-5 mg/kg；腹腔注射和静脉注射；持续5天；C57BL/6N小鼠)减少焦虑/抑郁行为[2]。丁螺环酮(1-5 mg/kg；腹腔注射和静脉注射；持续5天；C57BL/6N小鼠)恢复肠道微生物群中的β多样性[2]。动物模型：雄性C57BL/6N小鼠[2]剂量：1、5mg/kg给药：灌胃、腹腔注射；5天结果：海马中TNF-α表达和NF-κB+/Iba1+细胞群减少,结肠中髓过氧化物酶活性和NF-κB+/CD11c+细胞群降低。动物模型：雄性C57BL/6N小鼠[2]剂量：1、5mg/kg给药：灌胃、腹腔注射；5天的结果：减少IS或EC诱导的肠道变形菌群。

[参考文献]

[1]. Salimi A, et, al. Analysis of Toxicity Effects of Buspirone, Cetirizine and Olanzapine on Human Blood Lymphocytes: in Vitro Model. Curr Clin Pharmacol. 2018;13(2):120-127.

[2]. Kim JK, et, al. Buspirone alleviates anxiety, depression, and colitis; and modulates gut microbiota in mice. Sci Rep. 2021 Mar 17;11(1):6094.

丁螺环酮物理化学性质

[ 密度 ]:
1.24g/cm3

[ 沸点 ]:
613.9ºC at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
41678ºC

[ 分子式 ]:
C₂₁H₃₁N₅O₂

[ 分子量 ]:
385.50300

[ 闪点 ]:
325.1ºC

[ 精确质量 ]:
385.24800

[ PSA ]:
69.64000

[ LogP ]:
2.02900

[ 外观性状 ]:
白色

[ 储存条件 ]:
2-8°C

丁螺环酮毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :: CL9910000

CHEMICAL NAME :: 8-Azaspiro(4,5)decane-7,9-dione, 8-(4-(4-(2-pyrimidinyl)piperizinyl)butyl)-

CAS REGISTRY NUMBER :: 36505-84-7

BEILSTEIN REFERENCE NO. :: 0964904

LAST UPDATED :: 199612

DATA ITEMS CITED :: 1

MOLECULAR FORMULA :: C21-H31-N5-O2

MOLECULAR WEIGHT :: 385.57

WISWESSER LINE NOTATION :: T6VNV EXTJ B4- AT6N DNTJ D- BT6N CNJ&& E-& AL5XTJ

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :: TDLo - Lowest published toxic dose

ROUTE OF EXPOSURE :: Unreported

SPECIES OBSERVED :: Human

DOSE/DURATION :: 399 mg/kg/19D-I

TOXIC EFFECTS :: Behavioral - changes in motor activity (specific assay)

REFERENCE :: DRFUD4 Drugs of the Future. (J.R. Prous, S.A., Apartado de Correos 540, 08080 Barcelona, Spain) V.1- 1975/76- Volume(issue)/page/year: 1,409,1976

丁螺环酮安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
T: Toxic;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R25

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S45

[ 危险品运输编码 ]:
UN 2811 6.1/PG 3

[ WGK德国 ]:
3

[ RTECS号 ]:
CL9915000

[ 海关编码 ]:
2933990090

丁螺环酮合成路线

详细合成路线

丁螺环酮上下游产品

丁螺环酮上游产品

丁螺环酮下游产品

丁螺环酮制备

2-氨基嘧啶、浓盐酸和二氯甲烷混合，搅拌下加入氯化锌，冷却至5～10℃，分批加入亚硝酸钠，加毕继续反应。倾入冰水，静置，分出有机相。水相用二氯甲烷萃取3次，和有机相合并，干燥，蒸去大部分溶剂后析出浅黄色晶体，熔点63～65℃：，即为2-氯嘧啶。
无水哌嗪、碳酸钠和水混合，在50～65℃和搅拌下分批加入2-氯嘧啶，加毕继续反应，慢慢冷至35℃。过滤除去1，4-二(2-嘧啶基)哌嗪，滤液用氯仿萃取3次。萃取液干燥，蒸去溶剂，减压蒸馏，收集115～117℃/133Pa(或118～120℃/270Pa)的馏分，即为1-(2-嘧啶基)哌嗪。

环戊酮、氰基乙酸甲酯、氰基乙酰胺和甲酰胺混合，室温搅拌下慢慢加入三乙胺，反应。升温至60～65℃，慢慢加入水，再加入98%的硫酸至Ph值为1，冷却至5～10℃，过滤，水洗。得到的固体和硫酸一起于130℃加热，再加入水，于150℃回流，冷却，过滤，水洗，粗品用水和异丙醇重结晶，得白色针状结晶，熔点179～18l℃，为β，β-四亚甲基戊二酸。戊二酸衍生物和醋酐加热回流，过滤，浓缩至干，冰箱中放置过夜，析出白色片晶，过滤，干燥，得戊二酸酐衍生物，熔点64～66℃。戊二酸酐衍生物和浓氨水加热至溶解，迅速倒入瓷盘中，冷却，析出的鳞片状晶体即为戊二酰亚胺衍生物，熔点153～154℃。该亚胺和1，4-二溴丁烷及无水碳酸钾在甲苯中回流，过滤，收集160～1.70℃/13Pa的馏分，为溴丁基化的亚胺化合物。最后和1-(2-嘧啶基)哌嗪、无水碳酸钾、正丁醇一起回流，过滤，蒸去溶剂，得到的黄色固体用异丙醇重结晶，得丁螺环酮，再和等摩尔的5mol/L氯化氢的乙醇溶液成盐，无水乙醇重结晶，即得盐酸丁螺环酮。

丁螺环酮海关

[ 海关编码 ]: 2933990090

[ 中文概述 ]:
2933990090. 其他仅含氮杂原子的杂环化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:20.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 乌洛托品请注明外观, 6－己内酰胺请注明外观, 签约日期

[ Summary ]:
2933990090. heterocyclic compounds with nitrogen hetero-atom(s) only. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:20.0%