TRK-IN-23

TRK-IN-23用途

TRK-IN-23(化合物24b)是有效的口服活性TRK抑制剂,其对TRKA、TRKC、TRKAG595R、TRKAF589L和TRKAG667C的IC50值分别为0.5 nM、9 nM、14 nM、4.4 nM和4.8 nM。TRK-IN-23诱导Ba/F3-TRKAG595和Ba/F3-RKAG667C细胞凋亡[1]。

TRK-IN-23名称

[ CAS 号 ]:
2924344-29-4

[ 英文名 ]:
TRK-IN-23

TRK-IN-23生物活性

[ 描述 ]:

TRK-IN-23(化合物24b)是有效的口服活性TRK抑制剂,其对TRKA、TRKC、TRKAG595R、TRKAF589L和TRKAG667C的IC50值分别为0.5 nM、9 nM、14 nM、4.4 nM和4.8 nM。TRK-IN-23诱导Ba/F3-TRKAG595和Ba/F3-RKAG667C细胞凋亡[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞凋亡 >> 细胞凋亡
研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> Trk Receptor

[ 靶点 ]

TrkA:0.5 nM (IC50)

TrkC:9 nM (IC50)

TRKAG595R:14 nM (IC50)

TRKAF589L:4.4 nM (IC50)

TRKAG667C:4.8 nM (IC50)


[参考文献]

[1]. Qiaohua Qin, et al. Design, synthesis and biological evaluation of novel indolin-2-one derivatives as potent second-generation TRKs inhibitors. Eur J Med Chem. 2023 May 5;253:115291.  

TRK-IN-23物理化学性质

[ 分子式 ]:
C20H17FN4O2

[ 分子量 ]:
364.37

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