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DL-苯甘氨酸

DL-苯甘氨酸用途

2-Phenylglycine (DL-α-Phenylglycine) 是在 W2 至 W4 泌乳期间母乳中的代谢产物。

DL-苯甘氨酸名称

[ CAS 号 ]:
2835-06-5

[ 中文名 ]:
DL-α-氨基苯乙酸

[ 英文名 ]:
2-Phenylglycine

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

DL-苯甘氨酸生物活性

[ 描述 ]:

2-Phenylglycine (DL-α-Phenylglycine) 是在 W2 至 W4 泌乳期间母乳中的代谢产物。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 代谢疾病

[ 靶点 ]

Human Endogenous Metabolite


[参考文献]

[1]. Alexandre-Gouabau MC, et al. Comprehensive Preterm Breast Milk Metabotype Associated with Optimal Infant Early GrowthPattern. Nutrients. 2019 Feb 28;11(3).

DL-苯甘氨酸物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
288.7±28.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
121-127ºC

[ 分子式 ]:
C8H9NO2

[ 分子量 ]:
151.163

[ 闪点 ]:
128.4±24.0 °C

[ 精确质量 ]:
151.063324

[ PSA ]:
63.32000

[ LogP ]:
0.94

[ 外观性状 ]:
白色或近乎于白色结晶粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.6 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.589

[ 储存条件 ]:
室温

DL-苯甘氨酸MSDS

DL-苯甘氨酸安全信息

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Gloves;type N95 (US);type P1 (EN143) respirator filter

[ 危害码 (欧洲) ]:
F,C

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R11

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S24/25

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ WGK德国 ]:
3

[ 海关编码 ]:
29224995

DL-苯甘氨酸合成路线

DL-苯甘氨酸上下游产品

DL-苯甘氨酸制备

【方法一】
苯甲醛经环合、水解、中和而得该品。将碳酸氢氨及氰化钠溶液投入反应锅,在搅拌下滴入苯甲醛,75-80℃保温反应3h,得苯乙内酰脲。抽入高压釜内,加氢氧化钠溶液,升温,将反应生成的氨气放空1h,然后在130-160℃水解3h。放料,加HCl中和至pH=6-7,离心甩干,得DL-2-苯基甘氨酸。还有乙醛酸路线,可降低生产成本,解决传统工艺原料毒性高的难题。

DL-苯甘氨酸海关

[ 海关编码 ]: 29224995

DL-苯甘氨酸文献

Ion-pairing reversed-phase liquid chromatography fractionation in combination with isotope labeling reversed-phase liquid chromatography–mass spectrometry for comprehensive metabolome profiling

J. Chromatogr. A. 1218(23) , 3689-94, (2011)

We report a novel two-dimensional (2D) separation strategy aimed at improving the detectability of liquid chromatography mass spectrometry (LC–MS) for metabolome analysis. It is based on the use of io...

Two plate-based colorimetric assays for screening α-amino acid ester hydrolase with high synthesis/hydrolysis ratio.

Enzyme Microb. Technol. 51(2) , 107-12, (2012)

α-Amino acid ester hydrolases (AEHs) are enzymes of interest to the semi-synthesis of β-lactam antibiotics with α-amino, such as cephalexin and cefaclor. An undesired side reaction, the hydrolysis of ...

Discovery of novel DNA gyrase inhibitors by high-throughput virtual screening.

Antimicrob. Agents Chemother. 51 , 3688-98, (2007)

The bacterial type II topoisomerases DNA gyrase and topoisomerase IV are validated targets for clinically useful quinolone antimicrobial drugs. A significant limitation to widely utilized quinolone in...


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