Thalidomide-NH-PEG1-NH2 diTFA

Thalidomide-NH-PEG1-NH2 diTFA用途

沙利度胺-NH-PEG1-NH2二TFA是一种合成的E3连接酶配体-连接体缀合物,其结合了基于沙利度胺的蜡样蛋白配体和PROTAC技术中使用的连接体[1]。

Thalidomide-NH-PEG1-NH2 diTFA名称

[ CAS 号 ]:
2768514-19-6

[ 英文名 ]:
Thalidomide-NH-PEG1-NH2 diTFA

Thalidomide-NH-PEG1-NH2 diTFA生物活性

[ 描述 ]:

沙利度胺-NH-PEG1-NH2二TFA是一种合成的E3连接酶配体-连接体缀合物,其结合了基于沙利度胺的蜡样蛋白配体和PROTAC技术中使用的连接体[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate

[体外研究]

PROTAC包含两个通过连接体连接的不同配体；一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[2]。

[参考文献]

[1]. Sato T, et al. Cereblon-Based Small-Molecule Compounds to Control Neural Stem Cell Proliferation in Regenerative Medicine. Front Cell Dev Biol. 2021;9:629326. Published 2021 Mar 11.

[2]. Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-985.

Thalidomide-NH-PEG1-NH2 diTFA物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₁H₂₂F₆N₄O₉

[ 分子量 ]:
588.41

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