Thalidomide-NH-PEG1-NH2 diTFA

• 常用名: Thalidomide-NH-PEG1-NH2 diTFA
• 英文名: Thalidomide-NH-PEG1-NH2 diTFA
• CAS号: 2768514-19-6
• 分子量: 588.41
• 密度: N/A
• 沸点: N/A
• 分子式: C₂₁H₂₂F₆N₄O₉
• 熔点: N/A
• 闪点: N/A

Thalidomide-NH-PEG1-NH2 diTFA用途

沙利度胺-NH-PEG1-NH2二TFA是一种合成的E3连接酶配体-连接体缀合物,其结合了基于沙利度胺的蜡样蛋白配体和PROTAC技术中使用的连接体[1]。

Thalidomide-NH-PEG1-NH2 diTFA名称

• 英文名: Thalidomide-NH-PEG1-NH2 diTFA

Thalidomide-NH-PEG1-NH2 diTFA生物活性

• 描述: 沙利度胺-NH-PEG1-NH2二TFA是一种合成的E3连接酶配体-连接体缀合物,其结合了基于沙利度胺的蜡样蛋白配体和PROTAC技术中使用的连接体[1]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 癌症
  信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate
• 体外研究: PROTAC包含两个通过连接体连接的不同配体；一个是E3泛素连接酶的配体,另一个是靶蛋白的配体。PROTACs利用细胞内泛素-蛋白酶体系统选择性降解靶蛋白[2]。
• 参考文献:

  [1]. Sato T, et al. Cereblon-Based Small-Molecule Compounds to Control Neural Stem Cell Proliferation in Regenerative Medicine. Front Cell Dev Biol. 2021;9:629326. Published 2021 Mar 11.

  [2]. Nalawansha DA, et al. PROTACs: An Emerging Therapeutic Modality in Precision Medicine. Cell Chem Biol. 2020;27(8):998-985.

Thalidomide-NH-PEG1-NH2 diTFA物理化学性质

• 分子式: C₂₁H₂₂F₆N₄O₉
• 分子量: 588.41