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BJJF078

BJJF078用途

BJJF078是一种氨基哌啶衍生物。BJJF078是重组人和小鼠谷氨酰胺转胺酶(TG2)活性的有效抑制剂,IC50值分别为41和54nM。BJJF078还抑制密切相关酶TG1,其IC50为0.16μM。BJJF078可用于多发性硬化症(MS)的研究[1]。

BJJF078名称

[ CAS 号 ]:
2531244-56-9

[ 英文名 ]:
BJJF078

BJJF078生物活性

[ 描述 ]:

BJJF078是一种氨基哌啶衍生物。BJJF078是重组人和小鼠谷氨酰胺转胺酶(TG2)活性的有效抑制剂,IC50值分别为41和54nM。BJJF078还抑制密切相关酶TG1,其IC50为0.16μM。BJJF078可用于多发性硬化症(MS)的研究[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 炎症/免疫

[ 靶点 ]

IC50: 41 nM (hTG2), 54 nM (mTG2), 0.16 μM (TG1)[1]

[参考文献]

[1]. Chrobok NL, et al. Characterization of Transglutaminase 2 activity inhibitors in monocytes in vitro and their effect in a mouse model for multiple sclerosis. PLoS One. 2018 Apr 24;13(4):e0196433.

BJJF078物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₇H₂₉N₃O₆S

[ 分子量 ]:
523.60

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价格：

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