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Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride

Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride用途

沙利度胺-O-氨基-C8-NH2盐酸盐,一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,结合了沙利度胺基塞伦配体和连接物,可用于合成普罗塔克[1]。

Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride名称

[ CAS 号 ]:
2415263-07-7

[ 中文名 ]:
沙利度胺 4'-氧乙酰胺-烷基C8-胺

[ 英文名 ]:
Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride

Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride生物活性

[ 描述 ]:

沙利度胺-O-氨基-C8-NH2盐酸盐,一种合成的E3连接酶-配体-连接物共轭物,结合了沙利度胺基塞伦配体和连接物,可用于合成普罗塔克[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症

信号通路 >> 蛋白裂解靶向嵌合体 >> E3 Ligase Ligand-Linker Conjugate

[ 靶点 ]

Cereblon

[体外研究]

沙利度胺-O-氨基-C8-NH2是一种脱电子连接剂(参考化合物DL7-TL)。PROTAC连接体与至少一个靶向配体结合。Degron连接体靶向配体,其中所述连接体与至少一个Degron和至少一个靶向配体共价结合,所述Degron是能够结合泛素连接酶如E3泛素连接酶(例如,cereblon)的化合物,并且所述靶向配体能够结合到所述靶向蛋白质[1]。

[参考文献]

[1]. James Bradner, et al. Methods to induce targeted protein degradation through bifunctional molecules. WO 2017024317 A2.

Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₃H₃₁ClN₄O₆

[ 分子量 ]:
494.97

[ 储存条件 ]:
-20°C，干燥，密封

Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi