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FGFR1 inhibitor-2

FGFR1 inhibitor-2用途

FGFR1抑制剂-2是FGFR1抑制剂(在MDA-MB-231细胞中IC50为4.55μM)。FGFR1抑制剂-2可用于转移性三阴性乳腺癌的研究[1]。

FGFR1 inhibitor-2名称

[ CAS 号 ]:
2410612-08-5

[ 英文名 ]:
FGFR1 inhibitor-2

FGFR1 inhibitor-2生物活性

[ 描述 ]:

FGFR1抑制剂-2是FGFR1抑制剂(在MDA-MB-231细胞中IC50为4.55μM)。FGFR1抑制剂-2可用于转移性三阴性乳腺癌的研究[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> FGFR

[ 靶点 ]

FGFR1


[体外研究]

FGFR1抑制剂-2(3和6μM；48小时；MDA-MB-231)降低FGFR1的表达[1]。FGFR1抑制剂-2(0~5μM；MDA-MB-231)在5μM时使凋亡指数增加10.6倍[1]。Western Blot分析[1]细胞系：MDA-MB-231浓度：3和6μM培养时间：48小时结果：降低FGFR1的表达。

[参考文献]

[1]. Ashraf-Uz-Zaman M, et al. Design, synthesis and structure-activity relationship study of novel urea compounds as FGFR1 inhibitors to treat metastatic triple-negative breast cancer. Eur J Med Chem. 2021;209:112866.

FGFR1 inhibitor-2物理化学性质

[ 分子式 ]:
C25H22F5N3O3

[ 分子量 ]:
507.45

[ 储存条件 ]:
2-8°C，密封，干燥

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