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Tilvestamab

Tilvestamab用途

Tilvestamab(BGB149)是一种人源化抗AXL抗体,可阻断AXL介导的细胞信号传导。Tilvestamab显著抑制786-0-Luc RCC细胞中Gas6诱导的AXL激活,并抑制下游AKT磷酸化。Tilvestamab可用于癌症研究,尤其是AXL过度表达的肾细胞癌[1]。

Tilvestamab名称

[ CAS 号 ]:
2226775-26-2

[ 英文名 ]:
Tilvestamab

Tilvestamab生物活性

[ 描述 ]:

Tilvestamab(BGB149)是一种人源化抗AXL抗体,可阻断AXL介导的细胞信号传导。Tilvestamab显著抑制786-0-Luc RCC细胞中Gas6诱导的AXL激活,并抑制下游AKT磷酸化。Tilvestamab可用于癌症研究,尤其是AXL过度表达的肾细胞癌[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 蛋白酪氨酸激酶 >> TAM Receptor

[ 靶点 ]

AXL[1].


[体外研究]

Tilvestamab(250µM;1 h)抑制786-0细胞中的AXL磷酸化[1]。细胞活力测定[1]细胞株:786-0-Luc细胞(Gas6诱导;Gas6是一种特征良好的AXL配体)浓度:250µM培养时间:1小时(预处理)结果:显著抑制Gas6诱发的AXL磷酸化,降低pAKT水平。

[体内研究]

Tilvestamab(30 mg/kg;i.p.;每周两次)通过抑制原位RCC模型中的AXL抑制肿瘤生长[1]。动物模型:雌性BALB/c裸鼠(8周龄;原位肾细胞癌模型)[1]。剂量:30 mg/kg给药:腹腔注射;每周两次结果:显著抑制了RCC的生长,约为体积的1/3。

[参考文献]

[1]. Chen TJ, et al. AXL targeting by a specific small molecule or monoclonal antibody inhibits renal cell carcinoma progression in an orthotopic mice model. Physiol Rep. 2021 Dec;9(23):e15140.

Tilvestamab物理化学性质

暂时没有任何物化性质资料

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