Velpatasvir-d7

Velpatasvir-d7用途

Velpatasvir-d7(GS-5816-d7)是氘标记的Velpatasvir。Velpatasvir(GS-5816)是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂,具有抗基因型1(GT1)到GT6 HCV复制子的活性。Velpatasvir也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为2.16μM[2]。

Velpatasvir-d7名称

[ CAS 号 ]:
2172676-02-5

[ 英文名 ]:
Velpatasvir-d7

Velpatasvir-d7生物活性

[ 描述 ]:

Velpatasvir-d7(GS-5816-d7)是氘标记的Velpatasvir。Velpatasvir(GS-5816)是一种新型的泛基因型丙型肝炎病毒(HCV)非结构蛋白5A(NS5A)抑制剂,具有抗基因型1(GT1)到GT6 HCV复制子的活性。Velpatasvir也是一种SARS冠状病毒3CLpro抑制剂,IC50为2.16μM[2]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 抗感染 >> HCV
信号通路 >> 抗感染 >> SARS冠状病毒

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而受到关注[1]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-216.

[2]. Lawitz EJ et al. Clinical Resistance to Velpatasvir (GS-5816), a Novel Pan-Genotypic Inhibitor of the Hepatitis C Virus NS5A Protein. Antimicrob Agents Chemother. 2016 Aug 22;60(9):5368-78.

[3]. Qi Sun, et al. Bardoxolone and bardoxolone methyl, two Nrf2 activators in clinical trials, inhibit SARS-CoV-2 replication and its 3C-like protease. Signal Transduct Target Ther. 2021 May 29;6(1):212.

Velpatasvir-d7物理化学性质

[ 分子式 ]:
C49H47D7N8O8

[ 分子量 ]:
890.04

推荐生产厂家/供应商:

暂无推荐供应商。请联系客服获知如何成为推荐供应商。


相关化合物

[Velpatasvir-d7]化源网提供Velpatasvir-d7CAS号2172676-02-5,Velpatasvir-d7MSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询Velpatasvir-d7上化源网,专业又轻松。>>电脑版:Velpatasvir-d7

标题:【Velpatasvir-d7】Velpatasvir-d7 CAS号:2172676-02-5【结构式 性质 活性】-化源网 地址:https://www.chemsrc.com/amp/cas/2172676-02-5_1682493.html