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SNDX-5613

SNDX-5613用途

SNDX-5613 是一种有效的特异性 Menin-MLL 抑制剂,结合 Ki 为 0.149 nM,细胞实验中,抑制 Menin-MLL 的 IC50 为 10-20 nM。SNDX-5613 可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究,包括急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和急性髓细胞白血病 (AML)。

SNDX-5613名称

[ CAS 号 ]:
2169919-21-3

[ 英文名 ]:
SNDX-5613

SNDX-5613生物活性

[ 描述 ]:

SNDX-5613 是一种有效的特异性 Menin-MLL 抑制剂,结合 Ki 为 0.149 nM,细胞实验中,抑制 Menin-MLL 的 IC50 为 10-20 nM。SNDX-5613 可用于 MLL 基因重排的急性白血病研究,包括急性淋巴细胞白血病 (ALL) 和急性髓细胞白血病 (AML)。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> 表观遗传学 >> 表观遗传读者域

[ 靶点 ]

Menin-MLL[1]


[体内研究]

SNDX-5613显示体内血浆IC50为53nm。SNDX-5613治疗在侵袭性MOLM-13播散性异种移植物中提供了显著的生存益处和白血病控制[1]。

[参考文献]

[1]. A drug, SNDX-5613, to treat acute leukemia with a KMT2A translocation or an NPM1 mutation that has come back (relapsed) or has not gotten better with treatment (refractory).

SNDX-5613物理化学性质

[ 分子式 ]:
C32H47FN6O4S

[ 分子量 ]:
630.82

[ 储存条件 ]:
-20°C

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