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Prucalopride-13C,d3

Prucalopride-13C,d3用途

普鲁卡因丙交酯-13C,d3是13C和氘标记的。

Prucalopride-13C,d3名称

[ CAS 号 ]:
2140306-00-7

[ 英文名 ]:
Prucalopride-13C,d3

Prucalopride-13C,d3生物活性

[ 描述 ]:

普鲁卡因丙交酯-13C,d3是13C和氘标记的。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 神经疾病
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 5-HT受体
信号通路 >> 神经信号通路 >> 5-HT受体

[体外研究]

氢、碳和其他元素的稳定重同位素已被纳入药物分子中,主要作为药物开发过程中定量的示踪剂。氘化因其可能影响药物的药代动力学和代谢特征而备受关注[24]。

[参考文献]

[1]. Russak EM, et al. Impact of Deuterium Substitution on the Pharmacokinetics of Pharmaceuticals. Ann Pharmacother. 2019;53(2):211-223.

[2]. Briejer MR, et al. The in vitro pharmacological profile of prucalopride, a novel enterokinetic compound. Eur J Pharmacol. 2001 Jun 29;423(1):71-83.

[3]. Emmanuel AV, et al. Randomised clinical trial: the efficacy of prucalopride in patients with chronic intestinal pseudo-obstruction--a double-blind, placebo-controlled, cross-over, multiple n = 1 study. Aliment Pharmacol Ther. 2012 Jan;35(1):48-55.

[4]. Bouras EP, et al. Selective stimulation of colonic transit by the benzofuran 5HT4 agonist, prucalopride, in healthy humans. Gut. 1999 May;44(5):682-6.

Prucalopride-13C,d3物理化学性质

[ 分子式 ]:
C1713CH23D3ClN3O3

[ 分子量 ]:
371.88

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