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N-[[2-[[[4-(氨基亚氨基甲基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-n-(2-吡啶)-beta-丙氨酸乙酯盐酸盐

用途

Dabigatran ethyl ester hydrochloride是有效地核糖基二氢烟酰胺脱氢酶(NQO2)抑制剂,IC50值为0.8 μM。也是凝血酶的抑制剂。

名称

[ CAS 号 ]:
211914-50-0

[ 中文名 ]:
N-[[2-[[[4-(氨基亚氨基甲基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-n-(2-吡啶)-beta-丙氨酸乙酯盐酸盐

[ 英文名 ]:
Dabigatran (ethyl ester hydrochloride)

[英文别名 ]:

Dabigatran (ethyl ester hydrochloride)
Dabigatran Ethyl Ester Hydrochloride Salt

生物活性

[ 描述 ]:

Dabigatran ethyl ester hydrochloride是有效地核糖基二氢烟酰胺脱氢酶(NQO2)抑制剂,IC50值为0.8 μM。也是凝血酶的抑制剂。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 凝血酶

研究领域 >> 心血管疾病

[ 靶点 ]

IC50: 0.8 μM (NQO2)[1]

[体外研究]

达比加群(乙酯盐酸盐)对NQO2的Ki为0.9μM,IC50为0.8μM。达比加群(乙酯盐酸盐)的乙酯基团显着延长了相互作用表面,特别是与疏水性氨基酸如Ile 128和Met 154.Dabigatran乙酯比达比加群对凝血酶和NQO2具有更高的亲和力[1]。达比加群是一种高选择性,可逆,有效的凝血酶抑制剂,可作为前药,达比加群酯[2]口服。

[体内研究]

达比加群(Ki = 4.5 nM)可选择性地与人凝血酶结合,并可逆地实现强效和持久的抗凝血作用[3]。

[激酶实验]

将NQO2（0.5μM）与底物丝裂霉素C（50μM）和四种不同的达比加群浓度在100mM磷酸钾缓冲液（pH 5.8）中在室温下孵育5分钟，然后加入NADH（浓度逐渐增加），作为在室温下在340nm处共同底物和光度监测30分钟。确定Ki值。产生的数据用于计算NQO2活性抑制的IC50 [1]。

[参考文献]

[1]. Michaelis S, et al. Dabigatran and dabigatran ethyl ester: potent inhibitors of ribosyldihydronicotinamide dehydrogenase (NQO2). J Med Chem. 2012 Apr 26;55(8):3934-44.

[2]. Eisert WG, et al. Dabigatran: an oral novel potent reversible nonpeptide inhibitor of thrombin. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 2010 Oct;30(10):1885-9.

[3]. Hauel NH, et al. Structure-based design of novel potent nonpeptide thrombin inhibitors. J Med Chem. 2002 Apr 25;45(9):1757-66.

[相关活性小分子]

物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₇H₃₀ClN₇O₃

[ 分子量 ]:
536.025

[ 精确质量 ]:
535.209839

[ PSA ]:
139.22000

[ LogP ]:
5.13950

[ 储存条件 ]:
2-8℃

N-[[2-[[[4-(氨基亚氨基甲基)苯基]氨基]甲基]-1-甲基-1H-苯并咪唑-5-基]羰基]-n-(2-吡啶)-beta-丙氨酸乙酯盐酸盐

用途

名称

生物活性

物理化学性质

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