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SelectivePI3KδInhibitor1

SelectivePI3KδInhibitor1用途

PI3Kδ-IN-5(化合物7n)是一种高效、选择性的PI3Kδ抑制剂,IC50为0.9 nM【1】。

SelectivePI3KδInhibitor1作用

该化合物显示出合理的药代动力学,具有良好的生物利用度和适度的体内半衰期。 在大鼠中,IV施用后口服生物利用度(F%)为41,Vss,T1 / 2和CL分别为2.8L / kg,3.4h和12mL / min / kg。

SelectivePI3KδInhibitor1名称

[ CAS 号 ]:
2088525-31-7

[ 中文名 ]:
SelectivePI3KδInhibitor1

[ 英文名 ]:
PI3Kδ-IN-7n

SelectivePI3KδInhibitor1生物活性

[ 描述 ]:

PI3Kδ-IN-5(化合物7n)是一种高效、选择性的PI3Kδ抑制剂,IC50为0.9 nM【1】。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 癌症
信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> PI3K

[参考文献]

[1]. Terstiege I, et al. Discovery of triazole aminopyrazines as a highly potent and selective series of PI3Kδ inhibitors. Bioorg Med Chem Lett. 2017;27(3):679-687.

SelectivePI3KδInhibitor1物理化学性质

[ 分子式 ]:
C23H20FN7O

[ 分子量 ]:
429.45

[ 储存条件 ]:
Store at -20°C

[ 水溶解性 ]:
DMSO :43 mg/mL (100.13 mM)

SelectivePI3KδInhibitor1安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xn

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产品详情:选择性PI3Kδ抑制剂1(化合物7n)


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