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JNJ DGAT2-A

JNJ DGAT2-A用途

JNJ-DGAT2-A是一种选择性二酰甘油酰基转移酶2(DGAT2)抑制剂,在表达人DGAT2的Sf9昆虫细胞膜中IC50值为0.14μM。JNJ-DGAT2-A可用于甘油三酯(TG)合成的研究[1]。

JNJ DGAT2-A名称

[ CAS 号 ]:
1962931-71-0

[ 英文名 ]:
JNJ DGAT2-A

JNJ DGAT2-A生物活性

[ 描述 ]:

JNJ-DGAT2-A是一种选择性二酰甘油酰基转移酶2(DGAT2)抑制剂,在表达人DGAT2的Sf9昆虫细胞膜中IC50值为0.14μM。JNJ-DGAT2-A可用于甘油三酯(TG)合成的研究[1]。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 代谢疾病

[ 靶点 ]

IC50: 0.14 μM (Sf9 insect cell membranes DGAT2)[1]


[体外研究]

JNJ-DGAT2-A(5μM)抑制约99%的重组DGAT2酶活性[1]。JNJ-DGAT2-A(5μM)抑制HepG2细胞裂解物中的DGAT活性[1]。JNJ-DGAT2-A(0.3125、0.625、1.25、2.5、5、10和20µM；同位素标记前60分钟和同位素标记后额外2小时)剂量依赖性地抑制使用13C3-D5-甘油作为底物在HepG2细胞中生成TG(52:2)、TG(54:3)和TG(50:2),IC50值分别为0.85μM、0.99μM和0.66μM[1]。

[参考文献]

[1]. Qi J, et al. The use of stable isotope-labeled glycerol and oleic acid to differentiate the hepatic functions of DGAT1 and -2. J Lipid Res. 2012 Jun;53(6):1106-16.

JNJ DGAT2-A物理化学性质

[ 分子式 ]:
C24H16BrFN4O2S

[ 分子量 ]:
523.38

[ 储存条件 ]:
2-8°C

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