CBZ-B3A

CBZ-B3A用途

Cbz-B3A 是 mTORC1 转导的有效选择性抑制剂,与泛素1、2、4 结合,Cbz-B3A 还能抑制 eIF4E 结合蛋白的磷酸化。

CBZ-B3A名称

[ CAS 号 ]:
1884710-81-9

[ 中文名 ]:
CBZ-B3A

[ 英文名 ]:
Cbz-B3A

CBZ-B3A生物活性

[ 描述 ]:

Cbz-B3A 是 mTORC1 转导的有效选择性抑制剂,与泛素1、2、4 结合,Cbz-B3A 还能抑制 eIF4E 结合蛋白的磷酸化。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> PI3K/Akt/mTOR 信号通路 >> mTOR

研究领域 >> 其他

[ 靶点 ]

mTORC1 signaling[1].

[体外研究]

Cbz-B3A减缓一些人白血病细胞系的细胞生长,但没有细胞毒性。与repamycin相比,Cbz-B3A对4EBP1的磷酸化作用比p70S6k更大。 Cbz-B3A通过Ubiquilins抑制mTOR。 Cbz-B3A以剂量依赖性方式降低[35S]甲硫氨酸/半胱氨酸向蛋白质的掺入,在10μM时观察到68％的最大抑制,并且EC50为~3μM。

[参考文献]

[1]. Coffey RT, et al. Ubiquilin-mediated Small Molecule Inhibition of Mammalian Target of Rapamycin Complex 1 (mTORC1) Signaling. J Biol Chem. 2016 Mar 4;291(10):5221-33.

[相关活性小分子]

CBZ-B3A物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₃₅H₅₈N₆O₉

[ 分子量 ]:
706.87

[ 储存条件 ]:
-20°C，干燥，密封

CBZ-B3A安全信息

[ 危害码 (欧洲) ]:
Xi