BAY 1214784

BAY 1214784用途

BAY 1214784是人类促性腺激素释放激素受体(hGnRH-R)的有效、选择性和口服活性拮抗剂。BAY 1214784是一种螺环吲哚衍生物化合物。BAY 1214784有效降低血浆促黄体生成素水平达49%,同时与低药代动力学变异性和良好耐受性相关。BAY 1214784具有研究子宫肌瘤的潜力[1]。

BAY 1214784名称

[ CAS 号 ]:
1631164-25-4

[ 英文名 ]:
BAY 1214784

BAY 1214784生物活性

[ 描述 ]:

BAY 1214784是人类促性腺激素释放激素受体(hGnRH-R)的有效、选择性和口服活性拮抗剂。BAY 1214784是一种螺环吲哚衍生物化合物。BAY 1214784有效降低血浆促黄体生成素水平达49%,同时与低药代动力学变异性和良好耐受性相关。BAY 1214784具有研究子宫肌瘤的潜力[1]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> GNRH受体
研究领域 >> 癌症

[参考文献]

[1]. Panknin O, et al. Discovery and Characterization of BAY 1214784, an Orally Available Spiroindoline Derivative Acting as a Potent and Selective Antagonist of the Human Gonadotropin-Releasing Hormone Receptor as Proven in a First-In-Human Study in Postmenopausal Women. J Med Chem. 2020;63(20):11854-11881

BAY 1214784物理化学性质

[ 分子式 ]:
C29H26ClF4N3O5S2

[ 分子量 ]:
672.11

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