ETA拮抗剂1

ETA拮抗剂1用途

ETA antagonist 1是 ETA 的选择性拮抗剂，IC₅₀ 值为0.08 μM。

ETA拮抗剂1名称

[ CAS 号 ]:
161801-60-1

[ 中文名 ]:
ETA拮抗剂1

[ 英文名 ]:
ETA antagonist 1

ETA拮抗剂1生物活性

[ 描述 ]:

ETA antagonist 1是 ETA 的选择性拮抗剂,IC50 值为0.08 μM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他

研究领域 >> 心血管疾病

[ 靶点 ]

IC50: 0.08 μM (ETA)[1]

[体外研究]

ETA拮抗剂1是化合物53 [1]。

[参考文献]

[1]. Singh S, et al. Structure-Based Inhibitors of Influenza Virus Sialidase. A Benzoic Acid Lead with Novel Interaction. J Med Chem. 1995 Apr 14;38(8):1344-54.

[相关活性小分子]

磺丁基-β-环糊精钠盐 | 环孢霉素A | 2-(3,6-二乙酰氧基-2,7-二氯-9H-氧杂蒽-9-基)苯甲酸 | 1-甲基-4-苯基-1,2,3,6-四氢吡啶盐酸盐 | GW4869 | 乙莫克舍 | (2R,2'R,3R,3'R,4S,4'S,5R,5'R,6S,6'S)-6,6'-硫代双(4-(4-(3-氟苯基)-1H-1,-1H-1,2,3-三唑-1-基)-2-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-3,5-二醇) | Mitoquinone甲磺酸盐 | GSK2795039 | CBIC2 | BAPTA-AM | AP20187 | GKT137831 | D-(-)-荧光素 | 单响尾蛇毒蛋白

ETA拮抗剂1物理化学性质

[ 分子式 ]:
C₂₀H₂₅N₃O₃S

[ 分子量 ]:
387.5

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