夫雷非班
夫雷非班用途
Fradafiban 是一种非肽血小板糖蛋白 IIb/IIIa 复合体拮抗剂,其与人血小板 GP IIb/IIIa 复合体结合,Kd 值为 148 nM。
夫雷非班名称
[ CAS 号 ]:
148396-36-5
[ 中文名 ]:
夫雷非班
[ 英文名 ]:
Fradafiban
[英文别名 ]:
- UNII-DQ0H2B8YKN
- C20H21N3O4
- fradafibanum
- Fradafiban
夫雷非班生物活性
[ 描述 ]:
Fradafiban 是一种非肽血小板糖蛋白 IIb/IIIa 复合体拮抗剂,其与人血小板 GP IIb/IIIa 复合体结合,Kd 值为 148 nM。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
Kd: 148 nM (human platelet GP IIb/IIIa complex)[1]
[体外研究]
Fradafiban是精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸识别序列的非肽模拟物。 Fradafiban以高亲和力和选择性结合人血小板GP IIb/IIIa复合物并在体外有效抑制人血小板聚集。 Fradafiban可逆地结合人血小板GP IIb/IIIa复合物,Kd值为148 nM [1]。
[体内研究]
Fradafiban的口服活性非常有限,可能是因为它的极性很高,因此口服摄入后吸收不良[1]。
[参考文献]
[相关活性小分子]
西仑吉肽
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环(-RGDfK)
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精-甘-天冬-丝氨酸
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CWHM-12
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ILK-IN-1游离态
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E7820
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GLPG0187
|
Firategrast
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ATN-161三氟乙酸盐
|
葫芦素B
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依替巴肽
|
iRGD肽
|
立他司特
|
N-(2-溴-3-氧代螺[3.5]壬-1-烯-1-基)-4-(2,7-萘啶-1-基氨基)-L-苯基丙氨酸
|
GSK 3008348盐酸盐
夫雷非班物理化学性质
[ 密度 ]:
1.38g/cm3
[ 分子式 ]:
C20H21N3O4
[ 分子量 ]:
367.39800
[ 精确质量 ]:
367.15300
[ PSA ]:
125.50000
[ LogP ]:
3.12470
[ 折射率 ]:
1.659
[ 储存条件 ]:
2-8℃
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