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BMS-962212

BMS-962212用途

BMS-962212 是直接的,可逆的,选择性 FXIa 抑制剂。 BMS-962212 具有良好的耐受性,快速起效的药效 (PD) 反应和快速消除。 BMS-962212 在活化的部分促凝血酶原激酶时间内依赖性地增加暴露,并且在 FXI 凝血活性中依赖性地降低暴露。

BMS-962212名称

[ CAS 号 ]:
1430114-34-3

[ 英文名 ]:
BMS-962212

BMS-962212生物活性

[ 描述 ]:

BMS-962212 是直接的,可逆的,选择性 FXIa 抑制剂。 BMS-962212 具有良好的耐受性,快速起效的药效 (PD) 反应和快速消除。 BMS-962212 在活化的部分促凝血酶原激酶时间内依赖性地增加暴露,并且在 FXI 凝血活性中依赖性地降低暴露。

[ 相关类别 ]:

研究领域 >> 其他
信号通路 >> 代谢酶/蛋白酶 >> 因子Xa

[参考文献]

[1]. Perera V, et al. First-in-human study to assess the safety, pharmacokinetics and pharmacodynamics of BMS-962212, a direct, reversible, small molecule factor XIa inhibitor in non-Japanese and Japanese healthy subjects. Br J Clin Pharmacol. 2018 May;84(5):876-887.

BMS-962212物理化学性质

[ 分子式 ]:
C32H28ClFN8O5

[ 分子量 ]:
659.07

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