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丁炔二酸

丁炔二酸用途

【用途一】
医药中间体，用于生产解毒药二巯基丁二酸钠。

丁炔二酸名称

[ CAS 号 ]:
142-45-0

[ 中文名 ]:
丁炔二酸

[ 英文名 ]:
2-Butynedioic acid

[中文别名 ]:

[英文别名 ]:

MFCD00004362
Acetylendicarboxylate
EINECS 205-536-0
Acetylenedicarboxylic acid
but-2-ynedioic acid
2-Butynedioic acid

丁炔二酸物理化学性质

[ 密度 ]:
1.7±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
362.4±25.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
180-187 °C (dec.)(lit.)

[ 分子式 ]:
C₄H₂O₄

[ 分子量 ]:
114.056

[ 闪点 ]:
187.2±19.7 °C

[ 精确质量 ]:
113.995308

[ PSA ]:
74.60000

[ LogP ]:
0.34

[ 外观性状 ]:
奶油色至米色结晶粉末

[ 蒸汽压 ]:
0.0±1.7 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.560

[ 储存条件 ]:
2-8°C

[ 水溶解性 ]:
soluble

丁炔二酸MSDS

丁炔二酸安全信息

[ 符号 ]:

GHS06

[ 信号词 ]:
Danger

[ 危害声明 ]:
H301-H315-H319-H335

[ 警示性声明 ]:
P261-P301 + P310-P305 + P351 + P338

[ 个人防护装备 ]:
Eyeshields;Faceshields;Gloves;type P2 (EN 143) respirator cartridges

[ 危害码 (欧洲) ]:
T:Toxic;Xi:Irritant;

[ 风险声明 (欧洲) ]:
R25;R36/37/38

[ 安全声明 (欧洲) ]:
S26-S45-S37/39

[ 危险品运输编码 ]:
UN 2811 6.1/PG 3

[ WGK德国 ]:
3

[ 包装等级 ]:
II

[ 危险类别 ]:
6.1

[ 海关编码 ]:
29171990

丁炔二酸合成路线

丁炔二酸上下游产品

丁炔二酸上游产品

丁炔二酸下游产品

丁炔二酸制备

1.以α,β-二溴丁二酸为原料，在碱溶液中脱HBr而得丁炔二酸钠。丁炔二酸钠制备过程：配制氢氧化钠溶液，冷却，逐次加入α,β-二溴丁二酸。加毕，升温至40℃保温3h。冷却结晶至10℃以下，过滤，结晶干燥，得丁炔二酸钠。收率75-87%。

2.制法：

于装有搅拌器、回流冷凝器的2L反应瓶中，加入氢氧化钾122g(2.2mol),95%的甲醇700mL，搅拌使之溶解。慢慢加入a，β-二溴丁二酸(2)^①100g（0.36mol），加热回流1.5h。冷却抽滤，滤饼用甲醇充分洗涤，干燥后得144～150g混合盐。将混合盐溶于270mL水中，加入由30mL水和8mL浓硫酸配成的稀酸，丁炔二酸单钾盐析出，放置过夜。抽滤，将酸式盐溶于60mL浓硫酸与240mL水配成的稀酸中，用乙醚提取(100mL×5)。合并乙醚提取液，蒸去乙醚，得丁炔二酸水合物。于盛有浓硫酸的干燥器中真空干燥，得丁炔二酸(1)30～36g,收率73%～88%，mp175～177℃。注：①反应放热，不可一次性加入。

丁炔二酸海关

[ 海关编码 ]: 2917190090

[ 中文概述 ]:
2917190090 其他无环多元羧酸. 增值税率:17.0% 退税率:9.0% 监管条件:无最惠国关税:6.5% 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途, 对苯二甲酸请注明4-CBA值, 对苯二甲酸请注明P-TL酸值, 对苯二甲酸请注明色度, 对苯二甲酸请注明水分

[ Summary ]:
2917190090 acyclic polycarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their derivatives VAT:17.0% Tax rebate rate:9.0% Supervision conditions:none MFN tariff:6.5% General tariff:30.0%

丁炔二酸文献

An efficient and facile synthesis of 3-amino-5-chromenyl-butenolides from 3-formyl chromone, dialkyl acetylenedicarboxylate, and primary amines.

Mol. Divers. 17(1) , 55-61, (2013)

A three-component reaction of 3-formyl chromones, dialkyl acetylenedicarboxylate, and isocyanides in the presence of POCl(3) was used as a highly efficient and practical approach for the synthesis of ...

Efficient synthesis and in vitro antitubercular activity of 1,2,3-triazoles as inhibitors of Mycobacterium tuberculosis.

Bioorg. Med. Chem. Lett. 21 , 7273-6, (2011)

Efficient and rapid synthesis of 1,2,3-triazole derivatives has been achieved via Huisgen's 1,3-dipolar cycloaddition between alkyl/arylazides and diethyl/dimethyl acetylenedicarboxylate in excellent ...

Synthesis of symmetrical and unsymmetrical diarylalkynes from propiolic acid using palladium-catalyzed decarboxylative coupling.

J. Org. Chem. 75(18) , 6244-51, (2010)

Symmetrical diarylalkynes were obtained from propiolic acid (or 2-butynedioic acid) and aryl halides in good yields. The optimized reaction conditions were 2.0 equiv of aryl halide, 1.0 equiv of propi...

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