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sFTX-3.3

sFTX-3.3用途

sFTX-3.3 是一种 Ca2+ 通道拮抗剂,对 P 型和 N 型 Ca2+ 通道的 IC50 分别约为 0.24 mM 和 0.70 mM。

sFTX-3.3名称

[ CAS 号 ]:
141997-14-0

[ 英文名 ]:
sFTX-3.3

sFTX-3.3生物活性

[ 描述 ]:

sFTX-3.3 是一种 Ca2+ 通道拮抗剂,对 P 型和 N 型 Ca2+ 通道的 IC50 分别约为 0.24 mM 和 0.70 mM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道

研究领域 >> 神经疾病

[ 靶点 ]

P-type calcium channel:0.24 mM (IC50)

N-Type Ca2+ Channel:0.70 mM (IC50)

[体外研究]

sFTX-3.3(100μM)使突触前钙电流慢成分的持续时间缩短了对照组的50%左右,也使突触前钠电流缩短了对照组的20%左右。sFTX-3.3(100μM)将SK.N.SH细胞记录的全细胞钠电流降低约15%[3]。

[参考文献]

[1]. Maria Elisa Calcagnotto, et al. An examination of calcium current function on heterotopic neurons in hippocampal slices from rats exposed to methylazoxymethanol. Epilepsia. 2003 Mar;44(3):315-21.

[2]. T M Norris, et al. Block of high-threshold calcium channels by the synthetic polyamines sFTX-3.3 and FTX-3.3. Mol Pharmacol. 1996 Oct;50(4):939-46.

[3]. M Fatehi, et al. Polyamine FTX-3.3 and polyamine amide sFTX-3.3 inhibit presynaptic calcium currents and acetylcholine release at mouse motor nerve terminals. Neuropharmacology. 1997 Feb;36(2):185-94.

sFTX-3.3物理化学性质

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