141997-14-0

• 常用中文名：sFTX-3.3
• 常用英文名：sFTX-3.3
• CAS号：141997-14-0
• 分子式：
• 分子量：
• 相关类别： 信号通路 跨膜转运 钙通道
• 发布时间：2018-06-26 07:37:34
• 更新时间：2025-08-25 18:23:39
• sFTX-3.3 是一种 Ca2+ 通道拮抗剂,对 P 型和 N 型 Ca2+ 通道的 IC50 分别约为 0.24 mM 和 0.70 mM。

名称

• 英文名: SFTX-3.3

物化性质

暂时没有任何物化性质资料

生物活性

• 描述: sFTX-3.3 是一种 Ca2+ 通道拮抗剂,对 P 型和 N 型 Ca2+ 通道的 IC50 分别约为 0.24 mM 和 0.70 mM。
• 相关类别:
  信号通路 >> 跨膜转运 >> 钙通道
  研究领域 >> 神经疾病
• 靶点:

  P-type calcium channel:0.24 mM (IC50)

  N-Type Ca2+ Channel:0.70 mM (IC50)

• 体外研究: sFTX-3.3(100μM)使突触前钙电流慢成分的持续时间缩短了对照组的50%左右,也使突触前钠电流缩短了对照组的20%左右。sFTX-3.3(100μM)将SK.N.SH细胞记录的全细胞钠电流降低约15%[3]。
• 参考文献:

  [1]. Maria Elisa Calcagnotto, et al. An examination of calcium current function on heterotopic neurons in hippocampal slices from rats exposed to methylazoxymethanol. Epilepsia. 2003 Mar;44(3):315-21.

  [2]. T M Norris, et al. Block of high-threshold calcium channels by the synthetic polyamines sFTX-3.3 and FTX-3.3. Mol Pharmacol. 1996 Oct;50(4):939-46.

  [3]. M Fatehi, et al. Polyamine FTX-3.3 and polyamine amide sFTX-3.3 inhibit presynaptic calcium currents and acetylcholine release at mouse motor nerve terminals. Neuropharmacology. 1997 Feb;36(2):185-94.