<生产厂家价格>

Aldoxorubicin

Aldoxorubicin用途

Aldoxorubicin (INNO-206) 是多柔比星的白蛋白结合前药,在酸性条件下从白蛋白中释放出来。 Aldoxorubicin (INNO-206) 在各种癌细胞系和小鼠肿瘤模型中具有有效的抗肿瘤活性。

Aldoxorubicin名称

[ CAS 号 ]:
1361644-26-9

[ 中文名 ]:
Aldoxorubicin

[ 英文名 ]:
INNO-206

[英文别名 ]:

DOXO-EMCH
INNO-206
Aldoxorubicin (USAN)
Aldoxorubicin
CS-1186

Aldoxorubicin生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 抗体- 药物偶联物 >> ADC细胞毒素

信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> 拓扑异构酶

研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

Topoisomerase II

[体外研究]

Aldoxorubicin(INNO-206)(0.27至2.16μM)抑制血管形成,并以pH依赖的方式减少多发性骨髓瘤细胞的生长[1]。

[体内研究]

Aldoxorubicin(INNO-206)(10.8 mg/kg,iv)在第28天显示出明显较小的肿瘤体积和IgG水平,并且耐受性良好,90％的小鼠存活至携带LAGκ-1A的小鼠研究结束。肿瘤[1]。 Aldoxorubicin(INNO-206)在剂量高达260 mg/mL阿霉素当量时显示出良好的安全性,并且能够在I期研究中诱导乳腺癌,小细胞肺癌和肉瘤中的肿瘤消退[2]。在鼠肾细胞癌模型和乳腺癌异种移植模型中,醛固酮(INNO-206)显示出优于多柔比星的活性[3]。

[细胞实验]

在处理之前，将细胞以1×10 5个细胞/100μL/孔接种在含有FBS的RPMI-1640培养基中的96孔板中24小时。在培养基，Aldoxorubicin（INNO-206）或多柔比星存在下培养细胞48小时。接下来，使用CellTiter 96 AQueous Non-Radioactive Cell Proliferation Assay定量细胞活力。用MTS处理每个孔1至4小时，之后使用96孔板读数器记录490nm处的吸光度。测量的甲product产物的量与活细胞的数量成正比。绘制的数据是平均值±SEM，每个数据点使用3个重复。

[动物实验]

对于LAGκ-1A实验，每周一次以10.8mg / kg（多柔比星当量剂量8.0mg / kg）给SCID小鼠施用醛固酮（INNO-206）。用常规阿霉素以4.0和8.0mg / kg每周一次治疗小鼠。对于LAGκ-2实验，Aldoxorubicin（INNO-206）以2.7和5.4mg / kg的剂量每周施用一次（W），或者以0.9和1.8mg / kg的剂量每周施用连续3天（WF）。硼替佐米每周两次（W，F）给药，剂量为0.5mg / kg。将阿霉素以2,4和8mg / kg施用于SCID小鼠，并且以2mg / kg每周一次向SCID小鼠施用PLD。每种药物以100μL的体积静脉内施用。

[参考文献]

[1]. Eric Sanchez, et al. Anti-Myeloma Effects of the Novel Anthracycline Derivative INNO-206. Clin Cancer Res.2012 18; 3856.

[2]. Kratz, F. INNO-206 (DOXO-EMCH), an Albumin-Binding Prodrug of Doxorubicin Under Development for Phase II Studies. Current Bioactive Compounds, 2011, 7(1): 33-38(6)

[3]. Graeser R, et al. INNO-206, the (6-maleimidocaproyl hydrazone derivative of doxorubicin), shows superior antitumor efficacy compared to doxorubicin in different tumor xenograft models and in an orthotopic pancreas carcinoma model. Invest New Drugs. 2010 F

[4]. Walker L, et al. Cell penetrating peptides fused to a thermally targeted biopolymer drug carrier improve the delivery and antitumor efficacy of an acid-sensitive doxorubicin derivative. Int J Pharm. 2012 Oct 15;436(1-2):825-32.

[相关活性小分子]