N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸(AFC)

N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸(AFC)用途

Arazine (N-Acetyl-S-farnesyl-L-cysteine) 是 G 蛋白和 G 蛋白偶联受体 ( G protein and G-protein coupled receptor) 信号传导的细胞渗透性调节剂。Arazine 可与异戊烯化的 G 蛋白或其受体位点竞争,成为异戊二烯基半胱氨酸甲基转移酶的底物。

N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸(AFC)名称

[ CAS 号 ]:
135304-07-3

[ 中文名 ]:
N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸

[ 英文名 ]:
N-Acetyl-L-farnesylcysteine

[英文别名 ]:

N-Acetylfarnesylcysteine
N-acetyl-S-farnesyl-L-Cysteine
N-acetyl-S-farnesylcysteine
Arazine
N-Acetyl-S-trans,trans-farnesyl-L-cysteine
N-AFC
afc

N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸(AFC)生物活性

[ 描述 ]:

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 其他 >> 其他

研究领域 >> 炎症/免疫

[体外研究]

阿拉嗪(2小时)以剂量依赖的方式抑制ATPγS诱导的HMEC-1细胞CXCL1、CXCL8和CCL2的产生[1]。阿拉嗪(10–100μM；8小时)显著影响HMEC-1细胞的存活率,用台盼蓝排斥法测定HMEC-1细胞的存活率[1]。

[体内研究]

Arazine(AFC)(2000μg／20μl；在耳上应用)对TPA诱导的水肿产生剂量依赖性的抑制作用,水肿的最大减轻率接近73%,50%有效剂量(ED50)为55±12μμ/20μμ[1 ]。动物模型：TPA诱发小鼠耳急性炎症[1]剂量：2000μg/20μl给药：2000μg/20μl；耳用结果：抑制耳水肿,以耳重计。

[参考文献]

[1]. Gordon JS, et al. Topical N-acetyl-S-farnesyl-L-cysteine inhibits mouse skin inflammation, and unlike dexamethasone, its effects are restricted to the application site.J Invest Dermatol. 2008 Mar;128(3):643-54. Epub 2007 Sep 20.

[2]. Adhami K, et al. N-acetyl-S-farnesyl-l-cysteine suppresses chemokine production by human dermal microvascular endothelial cells.Exp Dermatol. 2012 Sep;21(9):700-5.

N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸(AFC)物理化学性质

[ 密度 ]:
1.0±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
566.1±50.0 °C at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C₂₀H₃₃NO₃S

[ 分子量 ]:
367.546

[ 闪点 ]:
296.1±30.1 °C

[ 精确质量 ]:
367.218109

[ PSA ]:
91.70000

[ LogP ]:
5.86

[ 蒸汽压 ]:
0.0±3.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.520

[ 储存条件 ]:
-15°C

N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸(AFC)安全信息

[ 海关编码 ]:
2930909090

N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸(AFC)合成路线

详细合成路线

N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸(AFC)上下游产品

N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸(AFC)上游产品

N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸(AFC)下游产品

N-乙酰基-S-法呢基-L-半胱氨酸(AFC)海关

[ 海关编码 ]: 2930909090

[ 中文概述 ]:
2930909090. 其他有机硫化合物. 增值税率:17.0%. 退税率:13.0%. 监管条件:无. 最惠国关税:6.5%. 普通关税:30.0%

[ 申报要素 ]: 品名, 成分含量, 用途

[ Summary ]:
2930909090. other organo-sulphur compounds. VAT:17.0%. Tax rebate rate:13.0%. . MFN tariff:6.5%. General tariff:30.0%