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罗米地辛

罗米地辛用途

Romidepsin 是一种有效的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂，IC₅₀ 值分别为 36 nM 和 47 nM。

罗米地辛名称

[ CAS 号 ]:
128517-07-7

[ 中文名 ]:
罗米地辛

[ 英文名 ]:
Romidepsin (FK228, Depsipeptide)

[中文别名 ]:

FK228 罗米地辛

[英文别名 ]:

Chromadax
Depsipeptide
Romidepsin (FK228,depsipeptide)
FK-228
Romidepsin
Istodax

罗米地辛生物活性

[ 描述 ]:

Romidepsin 是一种有效的 HDAC1 和 HDAC2 抑制剂,IC50 值分别为 36 nM 和 47 nM。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 细胞周期/DNA损伤 >> HDAC

信号通路 >> 表观遗传学 >> HDAC

研究领域 >> 癌症

[ 靶点 ]

HDAC1:36 nM (IC50)

HDAC2:47 nM (IC50)

HDAC4:510 nM (IC50)

HDAC6:14000 nM (IC50)

[体外研究]

罗米地辛有效抑制HDAC1和HDAC2(IC50 = 36,47 nM,分别)。罗米地辛对HDAC4和HDAC6具有轻微抑制作用(IC50 = 510,14000nM)。罗米地辛诱导组蛋白乙酰化和p21表达,EC50为3.0 nM。由于redFK在HeLa细胞中的不稳定性,Romidepsin比redFK更强,EC50为11 nM [1]。 Romidepsin的效力是TSA的100倍,在抑制A549细胞增殖方面比丁酸盐强1,000,000倍。 Romidepsin导致有丝分裂停滞,HDIs治疗导致有丝分裂染色体分离缺陷[2]。罗米地辛抑制U-937,K562和CCRF-CEM细胞的生长,IC50值分别为5.92 nM,8.36 nM和6.95 nM [3]。

[体内研究]

在scid小鼠淋巴瘤模型中,罗米地辛治疗小鼠每周一次或两次比对照小鼠存活时间更长,中位生存时间分别为30.5(0.56 mg/kg)和33天(0.32 mg/kg)(相对于20天)控制小鼠)。值得注意的是,用罗米地辛治疗的12只小鼠中有2只(0.56mg/kg,每周一次或两次)在60天的观察期后存活。在用罗米地辛处理48小时后,U-937细胞的凋亡群体以时间依赖性方式增加至37.7％。此外,罗米地辛诱导G1和G2/M阻滞以及U-937细胞分化为CD11b(+)/ CD14(+)表型。在用罗米地辛处理24小时后,p21(WAF1/Cip1)和凝溶胶蛋白mRNA的表达分别增加至654倍和152倍。 Romidepsin在p21(WAF1/Cip1)启动子区域引起组蛋白乙酰化,包括Sp1结合位点[3]。

[激酶实验]

对于酶测定，将10μL[3H]乙酰基标记的组蛋白（25,000cpm /10μg）加入到90μL从过量表达HDAC1或HDAC2的293T细胞中提取的HDAC酶级分中，在增加浓度的罗米地辛存在下，和将混合物在37℃下温育15分钟。酶反应是线性的至少1小时。加入10μL浓HCl终止反应。用1mL乙酸乙酯萃取释放的[3H]乙酸，并将0.9mL溶剂层加入5mL含水计数闪烁液II水溶液中以测定放射性。 IC50值由至少三个独立的剂量 - 反应曲线确定。

[细胞实验]

将细胞在96孔板中暴露于各种浓度的罗米地辛72小时。向每个孔中加入20μL5mg/ mL MTT的PBS溶液4小时。除去培养基后，向各孔中加入170μLDMSO以溶解甲crystals晶体。测定540nm处的吸光度。另外，将细胞与台盼蓝一起孵育，并在血细胞计数器中计数蓝色（死亡）细胞和透明（活）细胞的数量。对于细胞周期分析，将细胞在含有0.05mg / mL碘化丙啶，1mM EDTA，0.1％Triton X-100和PBS中1mg / mL RNase A的碘化丙锭染色溶液中孵育30分钟。然后使悬浮液通过尼龙筛网过滤器并在Becton Dickinson FACScan上分析。

[动物实验]

简而言之，腹膜内注射150mg / kg环磷酰胺的雄性scidmice。所有注射环磷酰胺的小鼠仅在观察期内存活。环磷酰胺注射后24小时，用500μLPBS中的1×107U-937细胞腹膜内接种小鼠。在肿瘤细胞接种后24小时，用或不用FK228腹膜内处理小鼠，剂量范围为0.1至1mg / kg，每周一次或两次。对照小鼠每周两次用10％HCO60盐水处理。 6只和12只小鼠分别用于FK228处理组和对照组。观察期为细胞接种后60天，通过存活时间评估抗肿瘤效果，通过Peto检验分析其统计学显着性。

[参考文献]

[1]. Furumai R, et al. FK228 (depsipeptide) as a natural prodrug that inhibits class I histone deacetylases. Cancer Res. 2002 Sep 1;62(17):4916-21.

[2]. Blagosklonny MV, et al. Histone deacetylase inhibitors all induce p21 but differentially cause tubulin acetylation, mitotic arrest, and cytotoxicity. Mol Cancer Ther. 2002 Sep;1(11):937-41.

[3]. Sasakawa Y, et al. Effects of FK228, a novel histone deacetylase inhibitor, on human lymphoma U-937 cells in vitro and in vivo. Biochem Pharmacol. 2002 Oct 1;64(7):1079-90.

[相关活性小分子]

罗米地辛物理化学性质

[ 密度 ]:
1.2±0.1 g/cm3

[ 沸点 ]:
942.8±65.0 °C at 760 mmHg

[ 熔点 ]:
219-224°C

[ 分子式 ]:
C₂₄H₃₆N₄O₆S₂

[ 分子量 ]:
540.696

[ 闪点 ]:
524.0±34.3 °C

[ 精确质量 ]:
540.207642

[ PSA ]:
193.30000

[ LogP ]:
0.95

[ 蒸汽压 ]:
0.0±0.3 mmHg at 25°C

[ 折射率 ]:
1.529

[ 储存条件 ]:
Amber Vial, -20°C Freezer, Under Inert Atmosphere

罗米地辛毒性和生态

CHEMICAL IDENTIFICATION

RTECS NUMBER :: YV9399000

CHEMICAL NAME :: L-Valine, N-(3-hydroxy-7-mercapto-1-oxo-4-heptenyl)-D-valyl-D-c ysteinyl-(Z)-2,3-dide hydro-2- aminobutanoyl-, ti-lactone, cyclic (1-2)-disulfide, (S-(E))-

CAS REGISTRY NUMBER :: 128517-07-7

LAST UPDATED :: 199610

DATA ITEMS CITED :: 2

MOLECULAR FORMULA :: C24-H36-N4-O6-S2

MOLECULAR WEIGHT :: 540.76

HEALTH HAZARD DATA

ACUTE TOXICITY DATA

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Intraperitoneal

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 6400 ug/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :: JANTAJ Journal of Antibiotics. (Japan Antibiotics Research Assoc., 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo, 141, Japan) V.2-5, 1948-52; V.21- 1968- Volume(issue)/page/year: 47,301,1994

TYPE OF TEST :: LD50 - Lethal dose, 50 percent kill

ROUTE OF EXPOSURE :: Intravenous

SPECIES OBSERVED :: Rodent - mouse

DOSE/DURATION :: 10 mg/kg

TOXIC EFFECTS :: Details of toxic effects not reported other than lethal dose value

REFERENCE :: JANTAJ Journal of Antibiotics. (Japan Antibiotics Research Assoc., 2-20-8 Kamiosaki, Shinagawa-ku, Tokyo, 141, Japan) V.2-5, 1948-52; V.21- 1968- Volume(issue)/page/year: 47,301,1994

罗米地辛安全信息

[ 危险品运输编码 ]:
NONH for all modes of transport

[ RTECS号 ]:
YV9399000

[ 海关编码 ]:
29349990

罗米地辛合成路线

详细合成路线

罗米地辛文献

Induction of MAPK- and ROS-dependent autophagy and apoptosis in gastric carcinoma by combination of romidepsin and bortezomib.

Oncotarget 7 , 4454-67, (2016)

Proteasome inhibitors and histone deacetylase (HDAC) inhibitors can synergistically induce apoptotic cell death in certain cancer cell types but their combinatorial effect on the induction of autophag...

Non-epigenetic function of HDAC8 in regulating breast cancer stem cells by maintaining Notch1 protein stability.

Oncotarget 7 , 1796-807, (2016)

Here, we report a novel non-epigenetic function of histone deacetylase (HDAC) 8 in activating cancer stem cell (CSC)-like properties in breast cancer cells by enhancing the stability of Notch1 protein...

Valproic acid potentiates the anticancer activity of capecitabine in vitro and in vivo in breast cancer models via induction of thymidine phosphorylase expression.

Oncotarget 7 , 7715-31, (2016)

The prognosis of patients with metastatic breast cancer remains poor, and thus novel therapeutic approaches are needed. Capecitabine, which is commonly used for metastatic breast cancer in different s...

更多文献

罗米地辛相关知识

[罗米地辛] - 作用 - 生物活性 - 靶点活性

2018-12-14 20:33:30

罗米地辛，英文名Romidepsin，CAS号是128517-07-7，别名FK 228。它是一种静脉注射的组蛋白去乙酰化酶抑制剂和抗肿瘤剂，可用于难治性或复发性皮肤和外周T细胞淋巴瘤。那么它的生物活性是什么？如何做实验呢？下面让小编给您详细说明。首先我们介绍罗米地辛的生物活性：1）体外活性罗米地...