oxyphencyclimine

oxyphencyclimine用途

氧环磷酰胺是一种口服活性毒蕈碱受体(mAChR)拮抗剂。氧环磷酰胺在大鼠胃溃疡模型中可有效降低溃疡指数并增加胃蛋白酶活性。氧环磷酰胺可用于消化性溃疡病和胃肠道痉挛的研究[1][2]。

oxyphencyclimine名称

[ CAS 号 ]:
125-53-1

[ 英文名 ]:
oxyphencyclimine

[英文别名 ]:

oxyphencyclimine生物活性

[ 描述 ]:

氧环磷酰胺是一种口服活性毒蕈碱受体(mAChR)拮抗剂。氧环磷酰胺在大鼠胃溃疡模型中可有效降低溃疡指数并增加胃蛋白酶活性。氧环磷酰胺可用于消化性溃疡病和胃肠道痉挛的研究[1][2]。

[ 相关类别 ]:

信号通路 >> 神经信号通路 >> mAChR
研究领域 >> 内分泌
信号通路 >> G 蛋白偶联受体/G 蛋白 >> 由mAChR

[体内研究]

在大鼠胃溃疡模型中,氧环丙胺(10 mg/kg；口服；单次)降低溃疡指数并增加胃蛋白酶活性[1]。动物模型：雄性或雌性Sprague-Dawley大鼠(160-170 g；利血平或苯丁酮诱导的大鼠胃溃疡模型)[1]。剂量：10 mg/kg给药：口服；仅有一个的结果：利血平诱导的胃溃疡大鼠胃蛋白酶活性分别从5.9%(1%匀浆)和9.0%(上清液)增加到9.7%和18.4%。苯丁酮诱导的胃溃疡大鼠胃蛋白酶活性分别从13.0%(1%匀浆)和26.1%(上清液)增加到21.3%和43.6%。利血平和苯丁酮诱导的大鼠胃溃疡模型的溃疡率分别从93%和100%降低到38%和60%。

oxyphencyclimine物理化学性质

[ 密度 ]:
1.188 g/cm3

[ 沸点 ]:
528.165ºC at 760 mmHg

[ 分子式 ]:
C20H28N2O3

[ 分子量 ]:
344.44800

[ 闪点 ]:
273.225ºC

[ 精确质量 ]:
344.21000

[ PSA ]:
62.13000

[ LogP ]:
2.10520

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