Norbinaltorphimine dihydrochloride
Norbinaltorphimine dihydrochloride用途
Norbinaltorphimine dihydrochloride是一种有效的和选择性的κ阿片受体 (κ opioid receptor) 拮抗剂。
Norbinaltorphimine dihydrochloride名称
Norbinaltorphimine dihydrochloride生物活性
[ 描述 ]:
Norbinaltorphimine dihydrochloride是一种有效的和选择性的κ阿片受体 (κ opioid receptor) 拮抗剂。
[ 相关类别 ]:
[ 靶点 ]
κ opioid receptor[1]
[体外研究]
Norbinaltorphimine可逆地拮抗pA2值为10.2-10.4的k激动剂的作用。Norbinaltorphimine作为μ和δ受体的拮抗剂作用较弱,pA2值分别为7.4-7.6和7.6-7.8[1]。
[体内研究]
norbinalthorpimine对THC诱导的青春期大鼠味觉回避有弱而不一致的影响,因为norbinalthorpimine依赖于剂量和试验,既减弱又加强味觉回避。诺比那托啡对最终单瓶回避的影响有限,对双瓶偏好测试没有影响。有趣的是,Norbinaltorphimine对成年大鼠THC诱导的味觉回避也没有影响[2]。Norbinaltorphimine预处理显著减弱尼古丁CPP的应激恢复,但对尼古丁诱导的CPP恢复没有影响[3]。
[动物实验]
大鼠[2]将诺比那托啡溶于浓度为15 mg/mL的无菌水中,并以15 mg/kg的剂量皮下给药。雄性Sprague-Dawley大鼠根据所有习惯化周期的平均耗水量进行排名,并将其分为两组(诺比萘托啡(n=42)和溶媒(n=42))中的一组,这样组间的平均耗水量具有可比性。在PND 34(调理前约24小时,见下文)上,分配给诺比那托啡组的受试者被注射诺比那托啡(15 mg/kg),分配给载药组的受试者被注射等量的诺比那托啡载药[2]。小鼠[3]用0.5mg/kg尼古丁对小鼠进行调节,皮下注射(s.c.)3天,并在尼古丁条件位置偏爱(CPP)模型中进行测试。在灭活3天后,在尼古丁(0.1 mg/kg,s.c.)的初始剂量前16小时给药诺比那托啡(10 mg/kg,s.c.),并在CPP模型中测试小鼠尼古丁诱导的CPP恢复。另一组小鼠在CPP灭绝3天后,进行为期2天的改良强迫游泳试验(FST),以诱导应激。小鼠在每次FST治疗前16小时给予载体或诺比那托啡(10 mg/kg,s.c.)[3]。
[参考文献]
Norbinaltorphimine dihydrochloride物理化学性质
[ 分子式 ]:
C40H45Cl2N3O6
[ 分子量 ]:
734.71
[ 储存条件 ]:
-20°C, 密封, 干燥
推荐生产厂家/供应商:
公司名:上海阿拉丁生化科技股份有限公司
区域:上海市浦东新区
价格:
¥6970.0/50mg
¥需询单/1g
¥需询单/1g
¥需询单/1g
联系人:阿拉丁李高志
产品详情:去甲双氢吗啡盐酸盐
查看所有供应商请点击:
相关化合物
[Norbinaltorphimine dihydrochloride]化源网提供Norbinaltorphimine dihydrochlorideCAS号113158-34-2,Norbinaltorphimine dihydrochlorideMSDS及其说明、性质、英文名、生产厂家、作用/用途、分子量、密度、沸点、熔点、结构式等。CAS号查询Norbinaltorphimine dihydrochloride上化源网,专业又轻松。>>电脑版:Norbinaltorphimine dihydrochloride
标题:【Norbinaltorphimine dihydrochloride】Norbinaltorphimine dihydrochloride CAS号:113158-34-2【结构式 性质 活性】-化源网 地址:https://www.chemsrc.com/amp/cas/113158-34-2_1471059.html