H-Gly-Sar-Sar-OH

更新时间：2024-01-16 19:29:45

H-Gly-Sar-Sar-OH结构式	常用名	H-Gly-Sar-Sar-OH	英文名	H-Gly-Sar-Sar-OH
	CAS号	57836-11-0	分子量	217.22200
	密度	1.28g/cm3	沸点	406.5ºC at 760 mmHg
	分子式	C₈H₁₅N₃O₄	熔点	N/A
	MSDS	N/A	闪点	199.6ºC

H-Gly-Sar-Sar-OH用途

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H-Gly-Sar-Sar-OH是一种口服活性三肽。H-Gly-Sar-Sar-OH通过Caco-2细胞内的PepT1转运。H-Gly-Sar-Sar OH在材料运输中具有潜在的应用[1][2][3]。

英文名	h-gly-sar-sar-oh

描述	H-Gly-Sar-Sar-OH是一种口服活性三肽。H-Gly-Sar-Sar-OH通过Caco-2细胞内的PepT1转运。H-Gly-Sar-Sar OH在材料运输中具有潜在的应用[1][2][3]。
相关类别	研究领域 >> 其他
体内研究	H-Gly-Sar-Sar-OH(0.1mM灌注；单剂量) 在斯普拉格-道利大鼠肾脏中未显著被水解 (给药 60分钟)或清除[2]。 H-Gly-Sar-Sar-OH(10 mg/kg口服；单剂量) 在自发性高血压大鼠 (SHR)中显示出稳定性[3]。 H-甘氨酸-Sar-OH在自发性高血压大鼠中的药代动力学 (PK)参数[3] 周龄Cmax(nmol/mL,血浆)Tmax(min)AUC0-90 min(nmol•min/mL,血浆)T1/2(min)8 4.6±0.6 30 258.0±32.1 75 40 10.7±1.5 30 621.0±86.3 83动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠(350 g)[2]。剂量：0.1mM。给药：灌注(肾脏)；单剂量。结果：显示出稳定性。动物模型：雄性SHR(8周龄和40周龄)[3]。剂量：10 mg/kg。给药：经口灌胃；单剂量。结果：以完整形式检测到。
参考文献	[1]. Hong SM, et al. Structural Design of Oligopeptides for Intestinal Transport Model. J Agric Food Chem. 2016 Mar 16;64(10):2072-9. [2]. Minami H, et al. Oligopeptides: mechanism of renal clearance depends on molecular structure. Am J Physiol. 1992 Jul;263(1 Pt 2):F109-15. [3]. Hanh VT, et al. Effect of Aging on the Absorption of Small Peptides in Spontaneously Hypertensive Rats. J Agric Food Chem. 2017 Jul 26;65(29):5935-5943.

密度	1.28g/cm3
沸点	406.5ºC at 760 mmHg
分子式	C₈H₁₅N₃O₄
分子量	217.22200
闪点	199.6ºC
精确质量	217.10600
PSA	103.94000
折射率	1.519