57836-11-0

• 常用中文名：H-Gly-Sar-Sar-OH
• 常用英文名：H-Gly-Sar-Sar-OH
• CAS号：57836-11-0
• 分子式：C₈H₁₅N₃O₄
• 分子量：217.22200
• 相关类别： 研究领域 其他
• 发布时间：2016-09-23 15:49:18
• 更新时间：2024-01-16 19:29:45
• H-Gly-Sar-Sar-OH是一种口服活性三肽。H-Gly-Sar-Sar-OH通过Caco-2细胞内的PepT1转运。H-Gly-Sar-Sar OH在材料运输中具有潜在的应用[1][2][3]。

名称

• 英文名: h-gly-sar-sar-oh

物化性质

• 密度: 1.28g/cm3
• 沸点: 406.5ºC at 760 mmHg
• 分子式: C₈H₁₅N₃O₄
• 分子量: 217.22200
• 闪点: 199.6ºC
• 精确质量: 217.10600
• PSA: 103.94000
• 折射率: 1.519

生物活性

• 描述: H-Gly-Sar-Sar-OH是一种口服活性三肽。H-Gly-Sar-Sar-OH通过Caco-2细胞内的PepT1转运。H-Gly-Sar-Sar OH在材料运输中具有潜在的应用[1][2][3]。
• 相关类别:
  研究领域 >> 其他
• 体内研究: H-Gly-Sar-Sar-OH(0.1mM灌注；单剂量) 在 斯普拉格-道利大鼠肾脏中未显著被水解 (给药 60分钟)或清除[2]。 H-Gly-Sar-Sar-OH(10 mg/kg口服；单剂量) 在自发性高血压大鼠 (SHR)中显示出稳定性[3]。 H-甘氨酸-Sar-OH在自发性高血压大鼠中的药代动力学 (PK)参数[3] 周龄Cmax(nmol/mL,血浆)Tmax(min)AUC0-90 min(nmol•min/mL,血浆)T1/2(min)8 4.6±0.6 30 258.0±32.1 75 40 10.7±1.5 30 621.0±86.3 83动物模型：雄性Sprague-Dawley大鼠(350 g)[2]。剂量：0.1mM。给药：灌注(肾脏)；单剂量。结果：显示出稳定性。动物模型：雄性SHR(8周龄和40周龄)[3]。剂量：10 mg/kg。给药：经口灌胃；单剂量。结果：以完整形式检测到。
• 参考文献:

  [1]. Hong SM, et al. Structural Design of Oligopeptides for Intestinal Transport Model. J Agric Food Chem. 2016 Mar 16;64(10):2072-9.

  [2]. Minami H, et al. Oligopeptides: mechanism of renal clearance depends on molecular structure. Am J Physiol. 1992 Jul;263(1 Pt 2):F109-15.

  [3]. Hanh VT, et al. Effect of Aging on the Absorption of Small Peptides in Spontaneously Hypertensive Rats. J Agric Food Chem. 2017 Jul 26;65(29):5935-5943.